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Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点   [复制链接]

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发表于 2016-8-7 22:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点
1 @0 M6 x% ^% L  j% p来源:药明康德 / 作者: / 2016-08-06
0 ^: a* R  [% | 8 e# ?7 M; q- Y7 W; p( `, I$ f
昨日,药明康德合作伙伴 Juno Therapeutics 宣布,它已与纪念斯隆•凯特琳癌症中心(the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,MSKCC) 和 Eureka Therapeutics公司达成一项独家许可协议,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和其他两个新颖位点,开发嵌合抗原受体 (CAR)-T细胞疗法来治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)。
+ m8 A( D3 o% M. X& \  {, G. A  
. n  g1 [& N; e5 R( R. S▲多发性骨髓瘤的致病机理(图片来源:NCI)
4 F$ F# @" ~- u" l  J+ W4 l0 ]MM是一种骨髓浆细胞克隆性增殖的恶性血液病,临床上以骨痛、病理性骨折、贫血、出血、反复感染和免疫球蛋白异常为特征。依照美国肿瘤学会的数据,MM在美国是第二常见的恶性血液病。在中国,MM的发病率在血液瘤中也高居第二。目前人们对MM的病理学认知较低,仍然没有治愈的有效手段。因此,深入理解该肿瘤疾病的关键信号通路以及微环境调节,并结合免疫肿瘤治疗的进步技术,有望探索、开发和评估新一代的治疗方案。
- G/ P' P) r& v; S) f  ) M0 u" k# q. c6 f
▲CAR-T细胞治疗技术的设计原理(图片来源:AACR)
/ [+ S) G8 C' m3 S. @在免疫肿瘤领域,CAR-T细胞治疗技术通过基因工程改造病人自己的免疫T细胞,融合了特异性的胞内信号传导结构域表面抗原,于是可有效识别肿瘤细胞,它代表了癌症免疫疗法发展的一个巨大飞跃。
* t. p: L1 ?( k  f. L' W3 q为了设计CAR-T技术来治愈改善MM患者,科学家需要开发有效靶向MM细胞表达的抗原。B细胞成熟抗原(BCMA)最近被学术界认定为是针对MM的有前途的免疫靶标之一,它属于肿瘤坏死因子受体蛋白质家族,在大多数MM细胞表面表达。% u3 `9 `0 Z  {1 M$ S
  
, Z' _8 ?6 P# G▲BCMA的分子结构(图片来源:wikipedia)
5 S; Z/ q4 j( {" g近期,来自美国国立癌症研究院(NCI)的科研人员在《Blood》杂志上发表了用BCMA为靶点CAR-T治疗MM的1期临床研究数据,引起了较大的关注:一名MM晚期癌症患者在接受 CAR-BCMA 治疗2个月后获得了完全缓解。尽管该临床研究的疗效和患者人数有限,但是证实了 CAR-BCMA 这一方案在耐药性MM治疗上的初步效果及潜力。
! I: |6 u8 g; y正是基于这些令人受鼓舞的早期研究,Juno与MSKCC和Eureka展开上述合作,以MM为适应症继续拓展其CAR-T在研产品线。5 \1 Q, N1 D$ p/ ^0 F: S
  
9 k2 g9 k1 F2 X1 ~4 ~▲CAR-BCMA 治疗MM后的初步疗效(图片来源:《Blood》)
8 {. j) p8 ~+ i  W& e/ f) D- B7 ^$ h% eJuno Therapeutics的首席科学官Hy Levitsky博士说道:“我们很乐观地认为CAR-T疗法可成为治疗多发性骨髓瘤患者的一个重要组成部分,我们很高兴能把BCMA和其他靶标纳入我们的研究项目。我们认为多管齐下的方案对治疗这种疾病非常必要,所以我们将寻求针对MM的多个靶向目标。MSKCC 和 Eureka 研发的表面抗原结构很有希望扩展补充我们的产品组合,将加大我们为该疾病提供有效治疗方案的机会。”# C  f0 @& ^/ ?
在生物技术快速发展的时代,我们衷心预祝 CAR-T 疗法为广大骨髓瘤病患带来福音,早日攻克癌症。
$ h: g) X  L( \  A  F2 k
# I8 i+ P5 I  Z4 i参考资料:
' q6 w) m* ^$ a7 Y[1] Juno Therapeutics Announces Multiple Myeloma Partnership with Memorial Sloan-Kettering Cancer Center and Eureka Therapeutics for Developing CAR T Cell Immunotherapy Against Multiple Novel Targets
( K1 ~4 \$ ^5 B1 o7 _[2] Juno strikes deal to join bluebird, Novartis in busy multiple myeloma niche
4 U2 s7 [: q  c[3] T cells expressing an anti-B-cell-maturation-antigen chimeric antigen receptor cause remissions of multiple myeloma. Blood 2016 July- E1 g+ ]7 k3 Y( M+ b- X2 z! p+ Z# o
[4] Juno Therapeutics官方网站9 y  e( |0 M0 t
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沙发
发表于 2016-8-8 15:35 |只看该作者
1.请问BCMA在其他组织表达的情况。" M" \+ Z0 X( u4 l
2.这种BCMA的脱靶效应如何,会不会走HER-2的老路。
3 ~* `; ~5 ?7 {- z" }3.请问这是几代CAR。6 g  S! Z" f( _3 x) s" `
4.这例病人后续随访的效果如何。
* T! x; q4 @* }# p/ O7 {谢谢赐教。
. O& r- _* e  V" D/ u4 G3 Z
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