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Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点   [复制链接]

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发表于 2016-8-7 22:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点. }" H4 v" U. ]+ H/ }4 w
来源:药明康德 / 作者: / 2016-08-06
' b( O3 a. i4 e- u! o& x3 [ ; `; {3 j2 R$ K" G
昨日,药明康德合作伙伴 Juno Therapeutics 宣布,它已与纪念斯隆•凯特琳癌症中心(the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,MSKCC) 和 Eureka Therapeutics公司达成一项独家许可协议,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和其他两个新颖位点,开发嵌合抗原受体 (CAR)-T细胞疗法来治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)。
6 ?& l0 r( {$ M) w3 ?$ I  2 n. Q! {  i/ C5 b4 Q$ \
▲多发性骨髓瘤的致病机理(图片来源:NCI)4 ], A) Y# @" I5 g% G4 V
MM是一种骨髓浆细胞克隆性增殖的恶性血液病,临床上以骨痛、病理性骨折、贫血、出血、反复感染和免疫球蛋白异常为特征。依照美国肿瘤学会的数据,MM在美国是第二常见的恶性血液病。在中国,MM的发病率在血液瘤中也高居第二。目前人们对MM的病理学认知较低,仍然没有治愈的有效手段。因此,深入理解该肿瘤疾病的关键信号通路以及微环境调节,并结合免疫肿瘤治疗的进步技术,有望探索、开发和评估新一代的治疗方案。
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▲CAR-T细胞治疗技术的设计原理(图片来源:AACR)
( Y4 w: B# c& y" |! i; m/ W& }* J在免疫肿瘤领域,CAR-T细胞治疗技术通过基因工程改造病人自己的免疫T细胞,融合了特异性的胞内信号传导结构域表面抗原,于是可有效识别肿瘤细胞,它代表了癌症免疫疗法发展的一个巨大飞跃。& c$ H/ h6 g+ M
为了设计CAR-T技术来治愈改善MM患者,科学家需要开发有效靶向MM细胞表达的抗原。B细胞成熟抗原(BCMA)最近被学术界认定为是针对MM的有前途的免疫靶标之一,它属于肿瘤坏死因子受体蛋白质家族,在大多数MM细胞表面表达。  q! k6 v- d8 U' O) L& X
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▲BCMA的分子结构(图片来源:wikipedia)! M2 M# c) V( M. e! f' S  V
近期,来自美国国立癌症研究院(NCI)的科研人员在《Blood》杂志上发表了用BCMA为靶点CAR-T治疗MM的1期临床研究数据,引起了较大的关注:一名MM晚期癌症患者在接受 CAR-BCMA 治疗2个月后获得了完全缓解。尽管该临床研究的疗效和患者人数有限,但是证实了 CAR-BCMA 这一方案在耐药性MM治疗上的初步效果及潜力。3 k* `6 z" \% A2 U
正是基于这些令人受鼓舞的早期研究,Juno与MSKCC和Eureka展开上述合作,以MM为适应症继续拓展其CAR-T在研产品线。
) @* w1 R8 Z& }  
: i+ G2 B# J) ]5 \$ v▲CAR-BCMA 治疗MM后的初步疗效(图片来源:《Blood》)7 x" T, w2 e" ^" I" v/ k
Juno Therapeutics的首席科学官Hy Levitsky博士说道:“我们很乐观地认为CAR-T疗法可成为治疗多发性骨髓瘤患者的一个重要组成部分,我们很高兴能把BCMA和其他靶标纳入我们的研究项目。我们认为多管齐下的方案对治疗这种疾病非常必要,所以我们将寻求针对MM的多个靶向目标。MSKCC 和 Eureka 研发的表面抗原结构很有希望扩展补充我们的产品组合,将加大我们为该疾病提供有效治疗方案的机会。”5 P4 [+ {7 X  s) u7 ]) Z
在生物技术快速发展的时代,我们衷心预祝 CAR-T 疗法为广大骨髓瘤病患带来福音,早日攻克癌症。
' \( Q6 J8 C) b) ^- c# f: a+ Z
, T# f% S( Z9 s( b5 ~% R; y5 v参考资料:
) G( ]" V& [: ?" c$ h  H# U8 t[1] Juno Therapeutics Announces Multiple Myeloma Partnership with Memorial Sloan-Kettering Cancer Center and Eureka Therapeutics for Developing CAR T Cell Immunotherapy Against Multiple Novel Targets: b9 Z/ {; y1 Z% b5 v8 Q
[2] Juno strikes deal to join bluebird, Novartis in busy multiple myeloma niche( Q1 O) ~: l6 C; g. c; |
[3] T cells expressing an anti-B-cell-maturation-antigen chimeric antigen receptor cause remissions of multiple myeloma. Blood 2016 July
! U/ K6 U0 z( H* R[4] Juno Therapeutics官方网站
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沙发
发表于 2016-8-8 15:35 |只看该作者
1.请问BCMA在其他组织表达的情况。
7 t& i, P, ?: z& L2.这种BCMA的脱靶效应如何,会不会走HER-2的老路。2 V1 M( ?0 C/ y" d) R" B
3.请问这是几代CAR。
* Q1 v* t4 _' X% k4.这例病人后续随访的效果如何。
4 E$ D( C+ s1 [; A: U/ ]4 z$ C谢谢赐教。
/ `7 P/ p) n, Y8 N/ L) N6 `' p4 u
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