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楼主: plando
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如何用PCR扩增长的片段   [复制链接]

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小小研究员

21楼
发表于 2014-3-23 11:15 |只看该作者
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回复 chenhuachen 的帖子6 G' K; l. H7 Q5 R! j8 x

/ d, i! Y& o+ ]7 O看20楼

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22楼
发表于 2014-3-25 08:37 |只看该作者
回复 weiyepan 的帖子
- |9 A4 M4 j& Y) j3 P2 d" \0 [% a1 O. i5 X3 K/ Q
高手!以后分子克隆问题要向你讨教。

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23楼
发表于 2014-3-25 16:20 |只看该作者
据说KOD高保真酶可以的
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24楼
发表于 2014-3-30 20:45 |只看该作者
谢谢,请问甜菜碱要加多少?另外,不知道为什么加了dmso之后10%连条带都没有了,郁闷
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25楼
发表于 2014-3-30 20:53 |只看该作者
能帮我看看这条引物吗?二聚体挺亮的,在ncbi找的算是比较好的,分析过。
% \2 o7 B( H+ tTCCCCTGAAGACTGGATAACTG FWD。RSD TAGGTGCCAGGTCCAACAAC。一直摸不好条件,郁闷死了
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26楼
发表于 2014-3-30 20:54 |只看该作者
大鼠的

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27楼
发表于 2014-3-30 20:54 |只看该作者
大鼠的

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小小研究员

28楼
发表于 2014-3-31 09:56 |只看该作者
回复 chenhuachen 的帖子
3 `# {! f1 w( J+ t2 S* o% C) S0 l$ y' r* w9 b* D( b

$ j* d' y6 q6 R你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样, `" P. |/ m1 h- H% I: c5 w

/ J. o2 m7 j& V& r4 ^/ W  _2 n否则他会看不到

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29楼
发表于 2014-4-13 00:17 |只看该作者
本帖最后由 石山巨石 于 2014-4-13 00:18 编辑 ) B. |- T! H  y

4 m' N# M2 E( B2 y Betain 和  DMSO我记得是为了帮助GC rich DNA的解旋 和长度没有什么关系
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30楼
发表于 2014-5-14 22:26 |只看该作者
回复 weiyepan 的帖子; G/ i8 P9 j  y+ j$ g2 E
( v, J% k6 q$ d. f- v/ n
你好,请问提完DNA后可以酶切后直接PCR吗?实验需要在PCR前酶切,做点突变验证,酶切位点是正常对照。
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