SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·+ s$ s- S/ D! S/ B/ q4 m( ^
SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究
3 i+ a2 _9 ~( z+ c+ |梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1; t  \% ~' b, d, w+ I; y+ P* w- Q# E
第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;2 k& G9 \* ^7 y2 k" O1 L! p
1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆4000384 x( F/ ?0 Y* A1 z2 m
摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
& e# U7 D9 A" u/ G6 U* MhBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22
2 o  J+ n5 }; gEGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表; _+ p% T' e# |0 h
达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表
' s% G- }6 Y7 X. d7 _9 l. d达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低. F8 n4 H& A; V, @5 c' ~  q
下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。1 i# L" p- c9 G* W6 ~) Z4 Q
关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染
$ q( v1 b9 ?+ v# x中图分类号　　Q78 文献标识码　　A9 a' \+ h" W) v, x3 t6 b! T

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