SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·
8 C5 a3 f* @) n; ~3 w3 l5 _SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究: B% F: D0 }1 I
梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1& ?) @8 H( z! P: {9 [' l: m; R; Z
第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;
- h  B( w8 P. e6 f6 o1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038
2 K, w- z( S8 T6 Y6 D摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
7 B; v, ^. L3 \( z% D; o2 }hBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22
+ {7 {/ R) B) q+ W& v/ Y2 k/ c2 v$ dEGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表; B" {  Q8 }  F/ I- p
达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表
# q1 f7 i$ w0 V  V- o达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低
0 [7 j& k! E8 _- r  _5 F% \5 v下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。- r5 F2 D% r4 Q8 D' y
关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染/ }/ J+ A1 u3 Q, f
中图分类号　　Q78 文献标识码　　A
, T' W6 R: X3 J+ U& t9 n. u( \% z# i" [& T9 s2 g7 ]+ h1 f

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