《蛋白质电泳实验技术》－郭尧君

exin11

0 N) e) l* E$ J* F" W2 n7 H

. B& ?! H$ x7 T! t7 j/ i  W第一章 电泳概论" J5 n+ u# n, c: [9 A" W
1.1 电泳的早期历史  J" e9 m$ W) f6 W
1.2 电泳的简单原理及分类0 T& _% A; r& T4 s2 _
1.3 凝胶电脉技术的历史% J3 r$ a. f2 Z& J1 r
参考文献
; V7 I& Y8 N) v6 y1 X( ?$ E第二章 凝胶电泳的支持介质1 F( G/ r% b. Z4 ^/ ]
2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构$ {' B; u3 J! ?1 H6 n4 y
2.2 丙烯酰胺和N，N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性
9 T. V7 ^: b8 ]  E9 ?2.3 引发剂、增速剂和聚合8 d1 A0 K6 ~% E7 H; L2 s
2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应
, t2 b1 i' ~/ n( a0 v, u2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点+ e3 M: r' i" B- i) F5 G+ ^7 z
2.6 电泳新介质
  N9 J" v& S5 V) K参考文献
, A  S, ^* I: ~  c2 ^% y第三章 凝胶电泳仪器的进展5 Y# }/ j1 }- L# ^) B
3.1 电泳槽
" B' _/ R9 ~* d, X$ U+ R' Q6 I3.2 各种灌胶模具1 l1 v: y7 e  g4 N0 M  @
3.3 电源+ ]9 G  P/ J; O2 ]
3.4 外循环恒温系统
# {/ G( Z; k- @: T3.5 自动凝胶染色仪7 ]8 L" u6 A% G  a( l2 I) V( J
3.6 凝胶干燥仪+ Q: }4 m# O( U  `
3.7 电泳转移仪
% N8 r* ^: j' H- i3.8 电泳洗脱仪# g' N6 F! C! n2 \
3.9 制备电泳仪) v4 V8 o( `1 {) Y
3.10 凝胶扫描和摄录装置# q8 s$ s. [2 p, E  B- }+ M9 ]
3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器! A: h* O" b; b, Z# d
参考文献1 r( j- e/ ]0 Q! Y; v
第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳 . Z  X3 [, Y- t2 ?% U2 i
4.1 原理
; b" @1 ^6 Z& q+ f4 S& p4.2 方法- X  _1 U8 X9 {: i
4.3 实验考虑
1 ]. Y8 B2 C+ e第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 . N  v2 c+ V2 Q
5.1 原理
0 c, `: r" n+ {" R1 Q' D' e( s5.2 方法6 A: b0 b3 h# Z; N  L/ k
5.3 实验考虑/ x) ]7 C$ t9 U  Z9 ~8 g
参考文献
0 m! f: _8 f+ k) ]& i第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦
7 I+ |2 `8 {2 v1 [! z0 W9 P6.1 原理
' i. ~5 g7 L1 ~& \4 S% o2 Y6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成/ D9 L1 F% z2 Z. m& W# V
6.3 薄层分析等电聚焦的方法
  A- D. r/ m$ K, m6 b! R6 y6.4 实验考虑9 D4 h% M6 i! V" q$ A. {
参考文献6 C' B% t7 Q. C. H6 j: P7 f
第七章 固相PH梯度等电聚焦
, }+ J) U; `1 P! h3 A( V7.1 原理, y& e4 u8 x1 Y4 f) b" A
7.2 方法$ s1 t7 J3 T  j( t
7.3 实验考虑
) v4 c7 X& }% A$ h# N6 i7.4 等电聚焦技术的进展
. c% n: j% O$ z8 ^* x/ l参考文献  A% ^4 |+ c+ T9 V
第八章 双向电泳: {( T. e5 Q1 }: K2 `
8.1 原理. a. r3 i1 R" {: Q2 x. S
8.2 方法
0 C0 R3 x: ^9 x, d, y8.3 实验考虑9 o& K% ~) `& |1 X. @4 h6 P7 p
参考文献
5 q: e5 O. f# h1 Q  r2 s4 T第九章 滴定曲线
7 A* f* r1 G1 C9.1 概念
. f5 u: }) ~- n1 F6 Z9.2 方法
3 F$ u7 Q0 Z& k' \" D! D9.3 实验考虑: o. G3 a' w) w& D7 d
参考文献) h4 o6 Z' G5 ]) l
第十章 免疫电泳
0 {$ B0 [9 s( F" V10.1 原理
& N3 o: @7 G. z10.2 方法0 V7 N6 c) x% v5 z0 P5 x4 l
10.3 实验考虑: U/ a6 q! [( P- ^
参考文献  r  R/ Z. J7 \4 \9 `$ M# f& v
第十一章 蛋白质印迹
) l% S/ M1 X6 A' U+ H11.1 原理( [# p9 t. K) n) O$ h
11.2 方法3 t) i* J3 p( G0 k- k
11.3 实验考虑
5 J5 ]) u5 j5 K参考文献
, ?1 H: U9 ^- E2 a第十二章 制备电泳
2 n, T( J: L9 F" W! }0 B12.1 洗脱
) V' S! |7 M% z% O" `12.2 连续电泳  }; g* h4 \, O& ]
12.3 等电聚焦制备电泳
; L. b- X# J0 H& z/ U* E12.4 样品的均一性
2 I4 Y0 V* }1 y参考文献
) Z# {9 ?3 E/ `9 {[hide][/hide]

hanmengkang

谢谢了。

ssuwhite

谢谢

郝建峰

谢谢

军医

谢谢分享

saberly

正要做呢

jiangnanwucao

回复 exin11 的帖子, ?( v9 x/ b5 U1 m
- e& G" h0 r6 r5 d5 _& W% F" c
好耶~

conquer87

谢谢
, _. W9 G* k, i- c- m; j# j! @

eden

                        

hugeneuron

楼主好人一生平安。