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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-8-27 19:40 编辑 6 W$ h' x# O* {
2 S$ s) A3 Z5 {- k. {第一章 电泳概论
9 q* d! }% s; `1.1 电泳的早期历史
# s6 C. J! b! M7 n2 U1.2 电泳的简单原理及分类8 Z2 ], V) G" S; u
1.3 凝胶电脉技术的历史
9 A3 l3 D; S5 B4 n1 [- z参考文献7 p2 d. @" `. l% o& x6 B4 G' t
第二章 凝胶电泳的支持介质
7 E/ a, Y1 f" @ X e" e) c9 [2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构
" C. K7 [: r- |; c! P0 b2.2 丙烯酰胺和N,N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性
$ a1 C% C$ Z6 L! E! S# U4 x9 o2.3 引发剂、增速剂和聚合/ W& K2 U* b# Q& d+ r
2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应
8 w s. C2 d+ x3 i" R: `2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点
4 F$ z: h0 q$ m: H2.6 电泳新介质
7 P9 `2 t& O' O8 X. K3 ~! |4 r参考文献) {* J* W+ }# ^: ]. C( u
第三章 凝胶电泳仪器的进展) f6 R( B8 f h! c* ]* n
3.1 电泳槽
8 F; [& P3 C4 K8 Z$ y% g3.2 各种灌胶模具
6 F& {' @7 j; K8 O5 i9 `* ~6 K9 s3.3 电源 m" s* N& a& K; f: o
3.4 外循环恒温系统
5 @' {* X- V6 P% P; @1 R3.5 自动凝胶染色仪
& b( l6 p9 ~" P& r" h8 F3.6 凝胶干燥仪; d$ E2 ~( H# L
3.7 电泳转移仪
- `3 T) x) L4 |3.8 电泳洗脱仪$ t8 ]1 S% \$ n6 [
3.9 制备电泳仪
5 ~4 s6 q* ` w2 ?- M, e3.10 凝胶扫描和摄录装置
2 v& |# @' ~, ^/ H" B5 S3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器7 z5 G L& `. ?7 U2 Q* A& B
参考文献# P# C4 z2 s4 X- d: b1 X
第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳 6 h# i# ]8 w, _' C
4.1 原理/ _; m4 J4 t( A! @" d4 R6 ~
4.2 方法* x- s* ?( }( |( j, \0 ?& {
4.3 实验考虑0 X. f# k E& y4 P" s4 f L
第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 ' ^: s% u- @/ n5 c! [! n% U
5.1 原理5 P0 x9 l, {" H2 A, D* O. x2 X
5.2 方法
! ^5 ~4 }0 C9 _% B5.3 实验考虑
4 A% m+ o6 h6 n参考文献
, {% u- ]% `$ p! e2 `& P F; l# L; j+ q* L第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦1 t$ S3 ]1 C) [2 b
6.1 原理8 `0 v1 w: L* l$ P- A$ S
6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成
, Q) f( B! ?: t: g2 K" l, e6.3 薄层分析等电聚焦的方法, |/ T0 T0 S8 Z: H0 s+ h$ g7 O' j
6.4 实验考虑
+ \. |8 s' T8 \ B参考文献( g d& q! f( H
第七章 固相PH梯度等电聚焦
1 f1 |! \. \$ Z/ z/ n7.1 原理" D1 M2 x$ y6 j& \( g4 i
7.2 方法% j% @* [0 M1 m3 M! e
7.3 实验考虑
; r6 K4 Q2 R& {; N1 I0 t) O7 {7.4 等电聚焦技术的进展
5 A/ x# c* X- q, D: _9 ?参考文献 x, V. V3 |: l, @2 w: a
第八章 双向电泳
4 a- B. r% N4 ~/ x/ H1 A8.1 原理
0 m: r- Z+ P5 e. D) P. J) z8.2 方法8 S% C7 C; v! X( {: D5 A0 D
8.3 实验考虑' |# K4 D7 }9 M
参考文献8 g1 a! [+ }# H' j% @/ B
第九章 滴定曲线
$ @# c/ c" e$ l3 m# y9.1 概念6 I3 ?4 t& r$ {7 H0 ^
9.2 方法
* c5 Y% a8 b" O/ A6 H9 |4 c! ^9.3 实验考虑
! x( g% O! d- t$ D3 D5 v" ]8 ~5 E1 p参考文献6 B% f$ m+ P4 ]/ i* q8 ]8 u
第十章 免疫电泳
x: w5 }5 m" |2 |/ @2 o# N; ^ @10.1 原理
0 |1 {% d2 b, V/ X& N: B7 r10.2 方法3 Z" d* G# q9 I4 E# }# }
10.3 实验考虑
- b2 k( Q; M* f4 v" k/ U参考文献
+ z' f: a6 m! ]2 c; z第十一章 蛋白质印迹
9 G P; o. ^; {, ~11.1 原理: L; p& n% s& N% ?% q: m
11.2 方法
" g, Q" J) W& w! G6 N3 `11.3 实验考虑
: i/ R3 A t( y' ?9 t参考文献
6 {; m: h$ y/ y% ~% J0 w第十二章 制备电泳 5 b2 H* I; d' s
12.1 洗脱
( c4 }# E. S: d6 m7 E& e- z12.2 连续电泳! e. r* ^) O6 n) X
12.3 等电聚焦制备电泳
% ~% w) x) H2 F X. r" m& Q12.4 样品的均一性) ~. E0 W0 W8 h: Y# Y/ l ]/ v
参考文献/ L* O7 ~! I, {$ |5 L7 m
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