《蛋白质电泳实验技术》－郭尧君

exin11

  c3 }  r# ^' H: g+ h+ R6 C! V) ^* d" Q! D2 D- S7 [$ w2 J
第一章 电泳概论# ^1 r$ @0 q8 |; N& d% V$ Y
1.1 电泳的早期历史
3 O! B' F" ]! K# X1 {1.2 电泳的简单原理及分类
5 ]4 j1 {' ^) V2 l, G/ C1.3 凝胶电脉技术的历史& E( z: b) ]) P8 n
参考文献
( A, `. }4 Z+ P9 {! W第二章 凝胶电泳的支持介质2 x- G$ {' h" R! t- }
2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构1 v# z3 `3 c6 _( V( C0 K
2.2 丙烯酰胺和N，N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性
. h$ C- k7 k, o8 x' K2.3 引发剂、增速剂和聚合
5 {$ K* V* m$ r2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应2 j$ Q- L& l" f! o
2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点
' ?; s8 r" O* S( n2.6 电泳新介质1 W6 ?+ l% z9 E) M/ h, Z# Y
参考文献
7 X7 U/ k/ S* A. F第三章 凝胶电泳仪器的进展) \6 Y  Y7 n! \! q
3.1 电泳槽1 w1 j! _; c. M8 a
3.2 各种灌胶模具
  _2 V3 `( `) e  B- A8 w4 V3.3 电源  j8 G* D  U% M' Q2 \9 T3 q, w
3.4 外循环恒温系统2 p- W7 s/ c0 B7 m( q
3.5 自动凝胶染色仪
: y2 B  D- c0 D7 a5 h7 s3.6 凝胶干燥仪8 S+ e- d: E8 s. u& x: M
3.7 电泳转移仪
. o3 M2 n2 g4 c1 q5 L- h3.8 电泳洗脱仪( v0 A- `3 V9 y" c7 s
3.9 制备电泳仪# u0 ^+ D# z  S( f& [
3.10 凝胶扫描和摄录装置  C" \8 r% O. q3 Q5 a' e
3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器
5 h- X: ]7 N" C7 J  Q参考文献
/ e3 f- d( u! l- {# A$ y- D1 f0 ~- D第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
) }7 t' A8 x/ l+ q1 z* H9 l4.1 原理
1 \7 t5 U+ _; O% a/ D; p4.2 方法
0 O( ^) A+ a8 b9 w  g- D8 _4.3 实验考虑
- I  G# g0 o# {第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
. U& Y% ?! S* z, X3 _. \8 S5.1 原理
: w9 x/ n2 W3 s6 @- I3 U! ?5.2 方法
( N' V! F0 r3 u4 s# D' w5.3 实验考虑1 d7 V2 y/ e2 b1 _9 n
参考文献
: @; }/ T7 K( T% F- |6 `: |/ F第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦
. v, t7 g! a& Q6.1 原理4 F& h, b# k) M5 I2 }
6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成
) l  e9 h0 n+ M' `: ]6.3 薄层分析等电聚焦的方法
, G- u+ v( \8 F5 X! {6.4 实验考虑
& d# i! O/ g' E( f参考文献
1 j# U5 U6 ?: m& ^8 ^第七章 固相PH梯度等电聚焦
- s8 |4 Z- x9 n8 u' ]9 M7.1 原理
( l) y1 Y" s" x6 F! P7.2 方法. ]+ `2 l: @0 ~9 L! O8 v! D
7.3 实验考虑8 _6 w9 d9 K' V: |. D) |
7.4 等电聚焦技术的进展2 P+ ~- F$ E2 n. }7 w$ M( j
参考文献5 S; I5 f; V4 n, F' W( R$ I
第八章 双向电泳$ W- Q+ T3 r* k9 r; j! G: l7 M
8.1 原理
! T- p) y- M- Q& J7 b8.2 方法
* p6 W, [' n5 ~6 `- q/ W8.3 实验考虑% f/ H/ x! o- o6 r7 @& n6 L4 V/ q2 N
参考文献
0 _, |- d) w9 @第九章 滴定曲线! C" n# v2 K! g3 H
9.1 概念
9 x5 K3 I0 V6 R4 }- ?% D9.2 方法
# e# Q: j6 G6 u2 A) ]6 p9.3 实验考虑( m) V) _$ m% T, `, s
参考文献
: f& O& K* d+ I4 s第十章 免疫电泳
' C6 M9 V$ R" L4 N- u) d& P8 S10.1 原理! n2 z6 Y+ E' R2 c: q0 F# U
10.2 方法
% d! u( _$ h8 }& U0 s% _" `10.3 实验考虑( a) J/ F. E  d
参考文献
8 J3 f- @: k! w7 H  M2 E9 C第十一章 蛋白质印迹
6 G8 R* ]1 d# h% l, L/ ]- b' r2 W6 }0 H11.1 原理* J/ Y4 K0 s' L5 F  C) D3 U2 X  l
11.2 方法
) y* X% F$ A/ _11.3 实验考虑
& G" Z- M. H8 E参考文献0 U% W! R- }  t0 A
第十二章 制备电泳 ' i& B$ Z4 ^$ A
12.1 洗脱
2 F) q( r! p$ U) G( V( x4 d12.2 连续电泳
2 I0 K% y, n1 P2 z12.3 等电聚焦制备电泳
+ Q0 \) \: J# b% ?12.4 样品的均一性) t% A% T7 b, A3 L' o- t! ?6 x
参考文献& K% y) Q! L$ y: P$ Y. Q- Q4 R8 C3 ]
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hanmengkang

谢谢了。

ssuwhite

谢谢

郝建峰

谢谢

军医

谢谢分享

saberly

正要做呢

jiangnanwucao

回复 exin11 的帖子" H2 L, ?6 X7 v. P& N  z4 f
7 K( ?, m5 q4 N# J( e
好耶~

conquer87

谢谢
  B0 l$ ^2 K: j+ H5 x6 y

eden

                        

hugeneuron

楼主好人一生平安。