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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-8-27 19:40 编辑 ; A# V# i. }* Z$ O2 K
3 Q& W" K, p, k4 z
第一章 电泳概论
+ X& `' Z) }. d1.1 电泳的早期历史
& C6 K9 S1 `8 ^1.2 电泳的简单原理及分类
) b) O4 M# a; |; F& n8 I1.3 凝胶电脉技术的历史+ t, M5 j4 X0 R) ?
参考文献
- b, R7 B" ^6 D) p: g. X/ x第二章 凝胶电泳的支持介质
: }* ?: M$ f ~" g- `6 @/ P( u% e2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构' J, M( x/ U2 Q/ F7 o
2.2 丙烯酰胺和N,N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性& u: x6 \) \$ w2 ]; Y
2.3 引发剂、增速剂和聚合
8 u! ^' s7 x. f2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应
) ^3 Q u+ |/ d; ?# l$ ~7 F# a2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点' y# h, X) w( K4 O$ R
2.6 电泳新介质
7 Q ^' S# z8 B K2 L' ?$ {4 t参考文献+ [8 K+ n) R- f6 G
第三章 凝胶电泳仪器的进展$ P7 T- f) L2 U/ u C$ [
3.1 电泳槽8 b @! f v! p) e
3.2 各种灌胶模具
" p X+ b1 m7 T6 m1 L! l3.3 电源
$ @+ D% P& a$ M( H3 I3.4 外循环恒温系统% ^) C& f C$ A4 y9 b: l
3.5 自动凝胶染色仪
. n( T1 q ~2 f9 p0 R3.6 凝胶干燥仪" q- _0 U& t* p5 W7 e
3.7 电泳转移仪
2 y1 ]' ]7 Z4 q: ~3.8 电泳洗脱仪: H0 n& U, {, O& l
3.9 制备电泳仪
6 \8 Z$ y- W" Q2 z' ]3.10 凝胶扫描和摄录装置+ n1 i& F& Y% V
3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器
4 X7 e- J+ Z. u* B# _4 v( V3 k参考文献
! p3 q) _, V5 D; m第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
( [; K% U9 Y+ [, Y# V4.1 原理 Y9 z3 {1 J& a9 `+ Z
4.2 方法
' N. V4 Z# [5 v4.3 实验考虑6 H2 o2 Z' w+ t' \& \4 k3 w& y9 m0 x
第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
. a/ p6 G( \' c5.1 原理
: I" G- K+ ~( w5.2 方法# f- l# q1 R; ^1 l* ?3 s
5.3 实验考虑1 f: V: D2 r1 i3 G
参考文献
! f. h0 q- ^; y$ v8 g5 ?& ~第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦
9 o) x; X& ~! i6 i% a. r9 q6.1 原理+ U% p3 ~5 J' C! i7 n7 G4 D
6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成1 e+ J/ @$ B* K' E
6.3 薄层分析等电聚焦的方法# S! W. u0 \7 t" n' V( v! S
6.4 实验考虑% G: i9 P3 `! t" c
参考文献
6 J9 `% C" _% R+ e; e X第七章 固相PH梯度等电聚焦
8 @+ A7 d1 ?- y7.1 原理0 G* H2 q5 D1 x( d1 w, q& M( d' i: B
7.2 方法% V0 ]7 g+ y: I2 Z" R* N
7.3 实验考虑
7 y' T2 k- Z0 e K# {/ u9 c* v7.4 等电聚焦技术的进展/ U% `! r8 S: \0 L+ q
参考文献4 j7 K: W0 D' u4 c/ x: g* s
第八章 双向电泳
o- ^5 ]% X* p3 w8.1 原理
& N7 \0 [6 ]) _8.2 方法4 I- N) M& Y( ^2 }. V" y# a: B
8.3 实验考虑
# m$ U- U4 l' J参考文献
4 T/ @; b' j* T, r D. u第九章 滴定曲线
" |! Y6 Y6 C! R3 g9.1 概念
( c3 D1 W' l/ E6 h9.2 方法0 \9 H$ Y5 }; H( x
9.3 实验考虑( Q: `9 E! \8 j. A( O( m* A6 j E
参考文献
8 `7 v. ?" b j" B' d% \: K第十章 免疫电泳 * A, m4 @, r9 F- {; Y; d7 p. ?; e
10.1 原理
" s$ ~/ E6 ]2 \, o7 r10.2 方法! {# ~0 ]7 b2 C
10.3 实验考虑
$ j0 ?, j# M$ e7 ]4 o% A+ H参考文献
- i4 X7 @, w/ L/ ]/ G- u第十一章 蛋白质印迹
2 |& N& f+ S+ ~3 Z+ e1 S11.1 原理
# \4 {- ^. |) @: h% X5 u11.2 方法
+ V8 R! m8 e5 h6 ^- Y% A9 D* K11.3 实验考虑7 u3 w0 {% r' Z% r6 M
参考文献& r2 ]! L* n( V
第十二章 制备电泳 . M# F4 N6 c8 y) S: N
12.1 洗脱3 v9 d3 n1 ?; ]; D' ?
12.2 连续电泳& ?* s" `8 E/ [8 R
12.3 等电聚焦制备电泳% [. p8 ]7 r, n( a: o
12.4 样品的均一性
3 H* k( |0 T' s0 ]1 F! ]8 s. _" X参考文献
5 W& g9 A1 |% M3 y[hide][/hide] |
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