脐带间充质干细胞成团的原因

skyboy0523

我培养的脐带间充质干细胞在经过酶解后，离心去除培养液，加生理盐水后混匀，再过滤，发现仍然有许多细胞团，请教高手分析下原因

lchanlon

是你消化的不好，利用0.25%的胰酶消化后，要用手轻轻的拍打几下，让细胞完全分开，再用吸反复吹打几次，我以前时候也有细胞团，后来发现就是没有消化好的原因。

清影

请问楼上你们在做原代培养时怎么样解决酶消化时粘稠的问题的？

xuehu20

请问楼上你们在做原代培养时怎么样解决酶消化时粘稠的问题的？
- E( V1 f, h& ]0 ~- b; A( ^! |清影 发表于 2010-11-5 13:59

" Q0 _! f, f6 y
4 b+ J* u* z! G3 ]8 u5 o
4 }: o, @, [) e 相同问题，请赐教

清影

没有人帮忙么？呜~~最近我们自己也在摸索，用透明质酸酶会好一些么？

12846168

做原代的时候不要消化。组织块贴壁法最好了。

medliujuan

做原代的时候首先要把组织的粘液尽量的刮干净，消化是时间要足够，吹打均匀，还有滤网也要检查

柏林小杨

回复 6# 12846168
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% u! J. T" d$ _5 E0 ]    组织块细胞迁出的时间太长了，想尽快收集到大量细胞

清影

我们是用酶消化方法分离的，消化后很粘稠，细胞离心不下来，细胞收量很少，损失很大。怎么样解决粘稠的问题？谢谢楼上的同行们

wuxiao101325

回复 9# 清影
# Z1 }0 {9 M- ^7 B9 r- r粘稠不是问题，建议看看鄙贴http://www.stemcell8.cn/thread-18220-1-1.html以及deron同学的问题及鄙人回复