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关于油红O染色   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-1-23 09:26 |只看该作者 |正序浏览 |打印
请教大家!我做MSC诱导分化为脂肪细胞的油红O染色。1.在油红O加三蒸水3:2稀释后,没有通过定性滤纸,而是通过70um过滤篮过滤,然后静置,可是染色结果不好,看起来好多脂肪细胞并没有染上色,而且还是有不少杂质。2.一定要淡苏木复染吗?我没做。
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发表于 2014-12-18 11:58 |只看该作者
回复 glysh 的帖子
6 X  o; U5 e3 H. X! m/ G! C0 v+ |- c6 r+ Z1 W) T; F  [5 o
在换成成脂诱导液第3-5天的时候,发现细胞开始出现漂浮,不知道什么原因
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发表于 2014-12-18 11:56 |只看该作者
回复 glysh 的帖子' g- ]- p$ ]+ G. O2 M( j
9 q+ Z0 H3 T4 T2 [, Q
用0.22的一次性滤膜可以过滤吗
% y. N/ Q$ k! n3 U
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发表于 2014-12-16 10:04 |只看该作者
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如果没有中性滤纸,可以离心沉淀杂质;第一个固定步骤很重要,我们是用4%的中性甲醛固定30min。
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发表于 2014-12-11 09:05 |只看该作者
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. A6 W; i, @" a8 G* C
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发表于 2014-12-10 16:53 |只看该作者
细胞用中性甲醛固定时需要在4°条件下吗
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发表于 2014-4-17 10:53 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子: e% i5 v# N% `* a
( i5 o5 `5 O! ~% a2 e
我买的GIBCO的诱导分化试剂盒,成骨和成软骨结果很好,诱导成脂肪细胞貌似没观察到油滴(也不知道油滴到底啥样子)。在21d时用油红O染色,具体步骤是PBS洗,4%的多聚甲醛固定30min,水洗,油红工作液染色30min,水洗,观察。结果感觉没洗干净,上边有红黑的东西,貌似在细胞外。然后改进方法,染色后用60%的异丙醇漂洗,再用水清洗,感觉上边飘着黑黑的一层,也没染上颜色。我想请教一下,是我染色出问题了吗?
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发表于 2014-4-17 10:20 |只看该作者
回复 细胞海洋 的帖子" n) |6 w# l  L  J) }4 @
. j6 z3 q4 K/ z
真的很抱歉,初次使用请多多包涵,谢谢版主的提点。

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发表于 2014-4-17 08:53 |只看该作者
回复 myylovewp 的帖子
6 l- M8 H( @/ H9 U, ^
4 ~+ @; j; F5 `9 H5 V+ r建议你发新帖提问) D/ ]. P+ Q+ y9 \: |- A

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发表于 2014-4-17 08:53 |只看该作者
回复 myylovewp 的帖子
+ a1 o+ n1 Q8 k# J# G* \: v
- H6 D! w4 g6 @* T/ ?+ j5 Q* s* ~你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样
/ g& z  C- @" r. S8 W) U8 X( ]- z7 b( V+ J% R
否则他会看不到
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