CIK的高效扩增技术

realinter

CIK细胞的数量对最后应用的结果很重要，在起始细胞数量不高的情况下怎么能够将CIK高效扩增是一个技术难题：
0 J4 f4 f, [% U$ g2 s0 N现有的方法：
" k# o. \# b1 G0 P! t1 J/ Q& b$ MD0：IFN-r 1000u/ml
: p2 ]4 O( g& ?4 r1 A; t# o# VD1:  IL-2 1000u/ml+OKD3 100ng/ml
- s; E' x* Q0 A以后每两天补充IL-2 。
4 b0 T3 N4 b0 G& A2 P" V" c. E3 y还有看到文章使用IL-1，IL-4等等的。8 W/ H9 g% I" V- D0 i( L: j( Z
谁有更好的方法，欢迎讨论！
4 R. i' z/ B9 z% T

zhengqingfu0621

回复 get0715 的帖子. w4 ]/ H! x  k4 C$ w4 Z4 }8 f

  v8 Z, j) B$ i1 Q+ {8 D就是同一种东西，叫法而已

鑫鑫向荣

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0 T1 @/ j! C2 ?+ u) Y
; r0 F* C$ X% XOKD3应该是D0天加吧

剡溪兰客

第0天就可以加CD3L了，量多一些

阿秀哥

我以前做的CIK就不用包被的，而且效果挺好的

石家庄

回复 yunshi503 的帖子
8 a* P2 S6 x. v2 x, n& a# {9 j! C; U) Q3 y8 C$ m3 l
改进的方法是用CD3包被培养瓶，然后再加入IFN-r、 IL-2 1000u/ml   请问有相关文献吗？或者文章分享一下) V. M; g6 u0 \* S0 |! V* _: S  Y

我是传奇

这个方法很一般啊，还浪费因子，这些浓度已经很多人优化过了，你这个浓度太高。还有高效扩增方法，用醇类。

小馬

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0 D3 t% f6 @* J$ O; J. J, P
  y+ N* O3 g) P2 J1 ?现在应该有了吧，求分享

鑫鑫向荣

回复 Ivan0108 的帖子
( ?) Y5 R0 r" z& B0 g0 H. C- N. U+ U
请问你们的白介素是1000u/ml还是1000iu/ml

quanquan326

我是丁香 发表于 2011-9-20 11:43
3 X; `2 N6 M: ~! \* H4 [* a# zCIK的扩增数量与采集的本身细胞质量、培养基的品牌、因子的品牌浓度以及种瓶浓度、扩瓶浓度时机等都密切相关 ...

. Z/ x, x0 Q) f
非常对，如果细胞生长不好，就不能够扩瓶太快。放置一段时间，适当添加一点IL-2刺激