急求软骨细胞诱导液的配置

wang6806566

各位同仁，我是要做间充质干细胞诱导为软骨细胞，依据文献：TGF-β1 10ng/ml，地塞米松 1*10-7mol//l，胰岛素6.25ug/ml，转铁蛋白6.25ug/ml，维生素C 50ug/ml。可买来的试剂都是粉剂，TGF-β1 1ug，地塞米松磷酸钠2mg/1ml，胰岛素25mg，维生素C 25g 。不知道如何配置上述溶液。溶剂用什么？储存浓度多少？
1 |6 }0 u$ R4 |9 e" r急求啊！！

grape

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TGF-β1 溶液的配制方法及说明：
5 i5 n' Z2 m  Y5 I4 ~$ i; Q（以下配制方法来自TGF-β1厂家答疑，本人解释总结了一下，仅供参考）：
: A7 O& t5 H3 h$ k0 E' H) N1、先配制10mM（即10mmol/L）的柠檬酸溶液：
! J8 @7 e, y. ^3 R/ e3 q柠檬酸为常用的粉末状化学品，可根据您所有的柠檬酸分子量进行计算(注意看您的是无水的，还是结合水的，分子量是不同的，一水柠檬酸分子量：210.14；无水柠檬酸分子量：192.14)，称出一定量的柠檬酸，然后用双蒸水溶解、定量到一定体积，成为终浓度为10mM的柠檬酸溶液。( y4 B4 ^+ u0 b( y
通常10mM柠檬酸的pH值即为3.0左右，无需调节。不过最好用pH计或pH试纸测一下，如偏差很大，用NaOH进行调节。此外，在用该柠檬酸溶液溶解细胞因子冻干粉前一定要滤过除菌，因为溶解后是不能再进行滤过处理的，否则细胞因子大多会粘在滤膜上，损失很大。
( V/ l' `7 {( x/ ]4 h, L8 Q
% y" |1 A7 l7 S' u, P8 [注：M即mol/L（摩尔浓度），M是浓度单位。1M=1mol/L，1mM=1mmol/L。# ?" M1 m1 t: t5 j
M与mg/L（质量/体积浓度）的换算方法：
4 E6 ^1 c) @8 r1M=该溶质的分子量•1mg/L；% K/ F/ l7 a3 e9 _! @
1mg/L=1M/该溶质的分子量。
- a; q8 h# C) b4 A, Z; s% ]# ^4 W) q2 k; Q# m- F1 {/ q, T. [2 ^* D
配制实例：, V4 w+ `4 d- G- @0 E7 x
取一水柠檬酸粉剂1.0507克溶于50ml双蒸水，从中取1ml柠檬酸溶液与9ml双蒸水混合，测定/调节pH，过滤。
5 e, A3 f/ w+ \. ]注释：欲配制10mM浓度的柠檬酸溶液，已知一水柠檬酸分子量为210.14，如配制50ml备用，即：
3 j% b* L" n6 \$ r. o% R?mg/0.05L=10mM / (210.14 • 10)8 [- Z' L8 n8 O+ Z' ~8 j% L, G
？= 0.10507mg
5 |6 S1 l- I' V3 T  T5 _即取0.10507克一水柠檬酸溶于50ml双蒸水即得10mM浓度的柠檬酸溶液;& i9 ~7 Y  t1 X, _. `
为了称量方便，可以先称量一水柠檬酸粉剂1.0507克，溶于50ml双蒸水，
% g3 a* W8 u- P( k2 w* s5 l再从中取1ml柠檬酸溶液与9ml双蒸水混合，所得10mM浓度不变。
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5 O- ]! u/ e+ _, Z2、用10mM（pH值3.0）的柠檬酸将TGF-β1冻干粉重悬至0.1-1.0mg/ml。; J; q" K9 P+ Z, P1 C
注意一定要在此浓度范围内，否则蛋白活性不会完全恢复；% D  h3 w' l7 q# c5 a, r3 c
3、然后立即用含0.1%的BSA溶液(此为缓冲液，如PBS等)或含10%FBS(小牛血清)的完全培养液将重悬过的蛋白溶液进一步稀释到一定的浓度（您的工作浓度）。特别注意的是，在用柠檬酸重悬后，一定要立即用BSA或FBS溶液进行稀释，否则因TGF-β1蛋白的吸附性极强，很快会粘附在溶解TGF-β1所用管的管壁上。
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1 s. L& V. T2 H# A$ l, I保存条件：如果短期用，则一般置于2-8℃，活性可维持一周左右；: X. _# M% ?# Z; u, K+ A, D! G
如长期保存，则需分装冻存于-20℃— -80℃，至少有一年以上的效期。9 f+ V& P# k6 Y, I

) n6 q& s  S+ v5 j再仔细阅读一下相关试剂的说明书。
1 ^, ~4 @! b1 W8 x其他试剂用双蒸水配制应该就可以了。

qiqishichaoren

我们是用PBS去配的，比如胰岛素25mg，量已经很少了，而且为避免污染，不能再经过称量，要直接全部溶解掉。由于最终浓度为6.25ug/ml。则要用0.4ml 、 4ml或40ml去稀释，配制的浓度就相应的分别是6.25X104 ug/ml、6.25X103 ug/ml或6.25X102ug/ml，然后根据你自己的培养液浓度相应加进去。建议用40ml去稀释,之后配100ml 培养液就直接取1ml就可以了。很方便的。

myx142

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+ A5 H  ?0 R( i& y
3 y) T! p. P, A! Q你好，我也要做软骨细胞诱导分化，请问你是用的什么培养方法呢？在细胞瓶二维培养吗？谢谢！

细胞海洋

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