细胞培养过程中，怎样把间充质干细胞内混杂的内皮祖细胞去处~！！

elliotcc

在培养间充质干细胞过程中怎样把混杂的内皮祖细胞去处掉，大家有什么建议，请指点。
# N9 K$ r6 K! [- P （比如说借用间充质干细胞比内皮祖细胞贴壁快的特点，或者两种细胞固有的特点什么的，）

forcat

一般来说，内皮祖细胞生长相对较慢，在非内皮系专用培养基中不能多次传代，所以一般多次传代之后就能消除。

1301918986

回复 zerollx 的帖子
1 f& [# E- r. n4 w/ _
6 D" l: J% ~$ v. f7 L$ v( B请问间充质干细胞和脂肪干细胞有什么关系？

menghy

请问以上的大侠们，如果将脐带动脉剥离，并将静脉内皮用手术刀刮弃，之后采用组织块贴壁法，在通过传代之后得到纯度是不是就可以满足要求了呢？+ t& T. S/ \# p' f
谢谢！

lianmudichui

内皮细胞长的快，胰酶消化法也不是很好控制啊，我现在也面临这个问题，希望有大侠继续支招，

cl5823283

多传代几次
7 H( G$ |! y  y1 e; P4 y

lgh1986

是长得有点慢    但是想得到够纯的只有这样啦，一劳永逸嘛，不然之后做其他实验还没出结果还总怀疑是不是细胞纯度出了问题，杂细胞很难用肉眼分辨出来的哦。

皮搋子

间充质干细胞投放的密度过低的话生长速度慢的能急死你。。。
$ ^" [3 o: l7 S3 P8 J所以最好的办法还是胰酶消化控制法。

lgh1986

采用限制稀释培养法，5-10个细胞接种孔板，长出克隆的在消化扩增鉴定，这种方法得到的纯度非常高，我们实验室一般都采用这种方法，非常奏效。具体操作可以去网上搜索一下，不是很复杂，可能费事一点。

zgzjhzxyj

胰酶消化，1-2min就能消化下来，难消化的弃之，几次传代后就比较纯了