|

- 积分
- 1246
- 威望
- 1246
- 包包
- 5222
|
由于实验需要,打算从刚出生不久的小鼠(PD3-PD14)卵巢中分离卵母细胞,向大家请教一下分离方法,下面是我看文献整理的一些步骤,感觉所需时间较长,大家有没有其他的更为有效的方法?望不吝赐教,谢谢。6 m) c2 m$ E6 u" f$ M k3 d: _
% H( o# C; A) u" b1 小鼠脱颈处死,取出卵巢,在显微镜下剔除脂肪垫和多余组织。
1 ^! R. Z& Z7 i6 c. {2 将卵巢剪碎,然后胶原酶消化,消化过程中不断吹打振动。$ X& E% B& k) p& N( e& v! k1 \, |
胶原酶溶于DMEM/F12培养基中,浓度为0.05%,培养基添加0.4%(g/ml)的BSA,100U/ml的青霉素和100ug/ml的链霉素,
, R! X$ [2 p* N) `2 n/ s0 v4 r3 大约40-60min以后,待组织消化基本完全,往消化液中加入EDTA至终浓度为40mM,然后于37℃孵育15-20min,期间不时搅拌,直到颗粒细胞以及其他细胞类型完全散开。 r7 @2 [' R, Z
4 将细胞混合液洗涤一次,然后于上述不加血清的DMEM/F12培养基中培养12h,使颗粒细胞和其他细胞贴壁生长,未贴壁的卵母细胞和血细胞被聚集到上清液中,室温1000rpm离心5min,然后血红细胞经过低渗buffer出去,(含144mM NH4Cl和17Mm Tris-HCl Ph=7.2)。5 q6 i! P8 D7 D' [: S5 [
5 洗涤几遍以后,离心收集卵母细胞,加入裂解液裂解后,14 000rpm 离心20min,4℃,取上清测BCA法蛋白浓度,待用。8 Y. G P9 j+ e
; X. v7 v9 c- Y" Q/ C' M 具体方法参见: Pradeep Reddy, et al. Science,2008* f+ T8 _' j9 \9 e4 S7 P: r( Z
|
-
总评分: 威望 + 10
包包 + 20
查看全部评分
|