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楼主: huangcong1988
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关于PEG8000的配制问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-10-30 22:21 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
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不知道40%的PEG8000怎么配制,有的说是直接用去离子水配,也有说用去离子水配后加氯化镁,到底是怎么配制呢?而且PEG8000是用来浓缩核酸的么?
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沙发
发表于 2011-10-31 10:53 |显示全部帖子
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0 f* ?# y+ V" f5 E$ P
/ z+ s- l* L" ^1 G- Q9 R哦,纯化RNA也行是吧?那40%的PEG8000该怎么配呢?

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藤椅
发表于 2011-10-31 13:27 |显示全部帖子
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9 |/ ~+ b/ y6 F/ T5 ~7 I  s- w; ^5 m/ Y% T- U% U7 Q6 @$ H3 e% J5 K
是,PEG也用于细胞融合

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板凳
发表于 2011-11-1 10:49 |显示全部帖子
回复 john7812x 的帖子/ O6 B& ?3 k* M$ x0 t, J% l# Y

, L6 G7 _" r! `1 J不是提RNA,是浓缩,就是已经收集的慢病毒上清,想用PEG8000纯化一下,谢谢

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报纸
发表于 2011-11-1 13:41 |显示全部帖子
回复 john7812x 的帖子9 o/ e! y  S" R& Q  ~
2 w' P8 v# A2 B. w
有道理,慢病毒上清要纯化的话呢?慢病毒是RNA+外壳(蛋白),那去离子水是应该用DEPC水处理一下
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地板
发表于 2011-11-2 15:56 |显示全部帖子
回复 john7812x 的帖子( R' w# A/ o5 h3 z1 H: w
# @/ ^& p6 w" D! s8 {" N, {
非常感谢!我是为了浓缩慢病毒

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7楼
发表于 2011-11-2 16:44 |显示全部帖子
回复 john7812x 的帖子
$ s1 j* ?% ~$ W/ O- \4 @/ K9 ^7 I; a: ?3 M
文章中好像是收集慢病毒的过程吧,当然高速离心能在一定程度上提高慢病毒滴度,但是浓缩。。。
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