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[请教] Trizol提取RNA比值偏低   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-11-4 08:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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最近用上海生工的Trizol提取总RNA,按照说明书一步一步来都做好几遍了% n6 ]+ U  p& r
最后测得的比值都在1.3-1.4,很不好
; q8 X3 p/ M! T( z/ c5 \最后一步我是室温干燥5min,加30ulDEPC水吹打几下就测0D值了,这步有问题吗?要不要等一段时间让RNA溶解?
/ O  Z6 f! \7 X3 F) L( o请高人指点问题可能处在哪里?
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沙发
发表于 2011-11-4 08:46 |只看该作者
我有很多次测的也是1.3-1.4,也能做的,只是不纯而已。加DEPC水溶解的时候,里面可以加一点RNA Inhibitor(0.1ul/10ul DEPC水),防止RNA降解。由于RNA是大分子,一般需要室温溶解半个小时之后,也可以4℃溶解过夜(不建议),再测OD。
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藤椅
发表于 2011-11-4 08:50 |只看该作者
回复 dmmwhb 的帖子# P9 a; J0 {6 i4 k  ~7 R& K- ^% u
- w" `: M0 w2 L. m6 }  l7 z+ D
我觉得测的比值低,和你RNA是否完全溶解没有太大关系,主要还是有其他的污染,如果是260/280说明可能有蛋白质的残留,如果260/230的话就是盐离子或多糖这些的残留,所以,估计原因还是在于你前面的操作步骤,TriZol是不是量足够,后续的抽提步骤是不是彻底,每次吸液不要有残留,注意下这些细节。另外,我个人觉得Trizol的质量也很重要,我没有用过生工的,但以前用invitrogen的不同批次提RNA都会有不同的效果,所以,还是建议你注意一下!
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板凳
发表于 2011-11-4 09:19 |只看该作者
对于这个问题,我也纠结了半年,每次测的260/280比值都不稳定,建议以下几点:
6 x# u2 u' ^7 C  i0 X一、从离心管和枪头的灭菌、DEPC水和75%乙醇、氯仿和异丙醇的无菌程度及成品的试剂等级来考虑,做到没有纰漏;4 P* _; e# J- s# L' R6 C# j
; U$ P0 y4 d! m, K' b: P
二、组织样品来源,以及前处理方法及处理过程中的处理,主要就是冷冻的程度与速度决定了内源性RNase讲解RNA问题,另外就是Trizol添加量问题,如果RNA的最终量要求不高,建议组织的量尽量小;! P5 t: q+ b6 @! k. q3 X5 O, C
) s- G" x9 G) B  b
三、加完氯仿后颠倒的剧烈程度,以及加完异丙醇后混匀要尽量轻柔(包括加液时的液流速度),另外更重要的就是吸取上清时不要贪多,建议400微升就可以了,另外就是离心管从离心机拿出时顺着其倾斜的角度取出,不要直立放架子上了,直接上枪吸取;/ d$ U, s8 p/ ]- }# t3 t
/ {/ q: J2 H. V: _
四、后面75%乙醇洗涤时可以洗两次,并且弃乙醇时,倾倒上清后再稍离心,用10微升的枪吸取干净,这样可以加快乙醇挥发的速度;
. D1 U2 ?% H7 \" W/ M另外,抽取过程中时刻观察离心后管底的RNA状态(一般情况下是可见,透明稍嫌白色),并且在自己找原因的时候,试剂、耗材,包括操作手法做几个平行对比,RNA干燥时不用太久,注意观察,加DEPC水后,理论上讲是“入口即化”这种,不用等很长时间,但如果沉淀确实多,可以用枪稍作混匀或64读加热助溶。
* z; S# n. h. o: o: ^" ~3 |5 w( F3 R3 U3 z6 z6 o
                           ——以上说法与建议仅供参考,欢迎讨论交流。
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报纸
发表于 2011-11-4 09:23 |只看该作者
再补充一点,建议做一个电泳看看,RNA有没有降解,上样钱,上样的RNA和buffer在60读共孵育10min,为了是考察有没有污染。

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地板
发表于 2011-11-6 07:35 |只看该作者
回复 dmmwhb 的帖子
1 }- _4 {3 m+ y9 F/ D. C+ k: g" i7 Y; j  F* m1 J  u0 u
比值低,主要是蛋白等污染物较多造成的。在取上清时,不要吸取中间层
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7楼
发表于 2011-11-6 11:16 |只看该作者
回复 dahui 的帖子6 T* ]! V( F5 y! ^" T
! X' m6 W: r; x
非常感谢你回复,我用的氯仿、异丙醇、无水乙醇都有一年多了,这个还能用吗
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8楼
发表于 2011-11-6 11:17 |只看该作者
回复 langziforever 的帖子2 V  |# o$ P8 L$ I( g! c9 W, w

  z1 X) W% k- S2 u, o谢谢,测比值时一般稀释多少倍比较好啊

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9楼
发表于 2011-11-6 11:18 |只看该作者
回复 wangzhiqi86 的帖子
. Y" [$ [3 p+ v- {' ^7 Z2 }
! i6 W8 _  A9 Q7 o8 c谢谢哈,30min室温溶解RNA会不会降解厉害呀?

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10楼
发表于 2011-11-6 13:26 |只看该作者
回复 dmmwhb 的帖子% L: P* D0 k( f
9 z; @* |4 B5 s
大哥,这几个东西好像都不贵吧,除了氯仿是管制的意外,其他的都好买呀,一年多了?我劝您还是换一下吧,另外如果是别人用剩的就更要换了,我们通常都是抽提RNA的有自己一套东西和试剂,从来不和其他实验交叉使用
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