综合讨论：脐带间充质干细胞的分离，传代和分化的问题

henryjia

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做脐带间充质干细胞的分离有差不多1年了，在此分享一下自己的经验，同时，抛砖引玉，希望大家多提宝贵意见，以完善这个主题研究信息。7 b6 h5 `$ n, F! c7 X( ?

" T. \6 Q. q/ g7 F' `先说细胞分离：比对很对方法后，感觉I型胶原酶联合透明质酸酶消化最理想。但是仍然个体差异性非常明显。 而且这个方法不能过扩展到脐带动静血管的消化。
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- d% ]8 t* S, R/ r其次，消化法时掌握不好消化时间，看文献有的说消化过夜，有的说6h的。一直不成功，仍然个体差异性非常明显。过夜消化似乎对细胞损害很大，不知道添加少量血清是否有保护作用。  [, C6 _0 S0 H2 c% e: `
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培养基：使用含10%血清的骨髓MSC相同培养基，发现很快（3代左右）细胞老化明显，及时添加bFGF也不能阻止。4 }, O9 t7 T+ G. D- d  F4 Y2 s' x  `
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传代：一直使用0.25%胰酶加EDTA（SIGMA），必须要用含血清培养基中和。感觉效果还行。同样有不少细胞贴壁很难弄下来。请问，这部分细胞是不是干细胞？要还是不要呢？" z: C4 A' r) ?8 C# o$ K! @

8 E7 J2 q0 W8 X7 z多分化潜能的功能测试：这是最头痛的，与骨髓MSC相比，结果简直就是成纤维细胞，根本不像MSC。即使之前FACS表面抗原CD90,CD105, VACAM与MSC很接近。 成脂成骨作用很弱，不知道大火的结果如何？真如报道的那么好吗？我怎么做不出来？
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附上我的细胞照片：
* [5 M3 e  V6 |图1是直接贴壁, I9 I6 h6 D8 D- H$ R9 n3 C

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图2是酶消化
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0 p; b2 H: t( C4 E4 O1 ^图3， 是否是平滑肌细胞呢？ 这是我从期待静脉内层剥离的组织消化培养出来的。, @3 m0 g: s4 {- r" V9 o
感觉当时是有华通胶混杂其中，但是细胞形态均一。很奇怪。最初目的是分离脐静脉平滑肌细胞。
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农夫有点田

我只做脐带间充质干细胞的分离 没楼主知识面广 但是看了您的胶原酶时间消化6h 是不是太长了呢？我做的是不超过60分  如果酶是新配的 活性很强的话 就缩短些 个人经验 仅供参考

meister

看上去不错。8 Z! H6 r" W! ~  H, X9 g, z; N
消化困难的也是干细胞，不过形态扁平，比较老化，诱导分化困难，可以舍弃。

henryjia

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我用的胶原酶都是当天配置的（使用浓度1mg/ml or 2mg/ml，溶解于低糖DMEM中），可是消化效果很慢。 请问您使用什么试剂配置的呢？我的胶原酶I型是SIGMA买的。

zxiaoxiao311

楼主的图片1和2是在相同倍数下照的吗？感觉酶消化法的细胞要大得多。楼主的细胞三代就开始老化现象，主要指的是什么，长得慢？细胞形态有所变化？

liluli0715

我们组织贴壁也做过二型胶原酶消化脐带，1-3h的消化时间都试过，发现消化时间越长，消化液越粘稠，不容易过滤，需要加大量缓冲液稀释后过滤，离心才能得到细胞。至于细胞形态，觉得组织贴壁得到的梭型细胞多。

sailree

酶消化不是好方法，对细胞质量影响还是很大得出来的细胞容易分化，形态扁平。

eggnihao

sailree 发表于 2011-12-2 10:58
4 T6 j4 z2 S2 A: Q7 o; @( \酶消化不是好方法，对细胞质量影响还是很大得出来的细胞容易分化，形态扁平。

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我现在就是遇到这种情况，传代后细胞扁平，出现老化现象，请问你们是怎么解决这种问题的，有没有其他的方法

wind789

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" r, g4 i; j3 l8 G6 T9 y消化完的果冻用大量PBS稀释，只离心清洗一次。
/ s; a1 v( c7 D( I: V% U2 g传代的时候镜下细胞稍变圆就立即中止消化，加入完全培养基，反复轻柔吹打瓶壁。

henryjia

回复 zxiaoxiao311 的帖子" S4 S, P: i8 ?1 S1 X9 S7 _3 F
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生长慢，形态变化，变大，不规则