荧光原位杂交（fish）探针设计原则和方法

l19rna

0 S" p1 k, L! y! [5 w5 c- Q0 e, Y! r
最近要做FISH，但是不会设计探针，打算用cRNA探针制备法，但是探针序列选择上不是很明白，比如Oct4的mRNA探针要怎么设计比较好？
2 r( E' ~, f$ l. i* b
/ _& j- y4 n" Y8 _* v2 _2 b1 ]看了个探针设计帖子，对新手来说，理解得不是很明白。8 x% M1 \, Z4 [  F$ p- p
不知道是否有探针数据库可以查询？- r, Q: Y4 J, a) l9 ?

4 y: i+ [% @: P$ V/ A自己设计的话，长度（~600bp），特异性（3‘UTR或5’UTR？）怎么把握比较好？; {1 ~! N& n3 A' e. ?
: e" h" [3 P* l4 }1 h5 B
求高人指导~
4 Z2 M$ T$ j: M! j6 Q

xiasang0506

3 a$ w8 `0 W+ A
第一次已经失败了啊，唉，呵呵

Bingo614

回复 huangxf1998 的帖子
' t) q  a+ @/ G! w& P+ v
8 m5 ?2 h7 p! e- S$ v, w您好，我做的一个400bp片段的基因比前人研究表达的位置更多了，这种情况需要再从400里选取部分片段进行实验，还是选取400之外的进行实验啊？请前辈多多指点

Bingo614

有用荧光标记的三相寡核苷酸探针的吗

ajiaozi

4 t; @. G) F! r
我也在学习FISh，求大神指导。

songmanba

冯绍峰是否是发生

songmanba

我也在学习FISh，感觉好复杂啊，求大神指导。

yqw1996

没有威望下载不了

w1986725

xiexie

开始懂了0962

正在学习