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对于DC细胞的一些疑问,请师兄解答!! [复制链接]

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楼主
发表于 2012-7-22 17:06 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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我在文献中看到好多有关培养DC细胞及令DC细胞成熟的方法,我有以下几个问题,希望师兄可以帮忙解答,谢谢
4 E+ x7 C5 T* c. T' T$ }, J- C  P. U* k, D) u) E! z/ M& p
1.        我想知道,DC细胞培养是否跟普遍adherent细胞培养方法一样,长满了就可以做subculture?但是我见到有师兄说,有时间DC细胞是不会贴壁。: E/ a& T0 E; o+ u

+ H0 B$ T% F* y: H1 x% b2.        一般来说,DC细胞可以增值多少代?如果用100毫升周边血,一开始应该用T25培养皿先培养吗?
2 |' w6 S6 p2 k, O- I$ Q7 D6 H3 o8 F
3.        我想知道,现在文献说,用I=RPMI-1640, GM-CSF 和IL-4的培养液培养出的DC细胞是否叫Immature DC细胞>? 加了TNF-Alpha培养的是叫mature DC细胞? 对吗?
0 l5 L. q$ q" T0 O8 X3 b" f4 W- L" I& Z
4.        在文献中,我看到好多文献说,mature DC细胞先可以产生作用,那么如果用癌细胞的lysate和immature的DC细胞一起培养,出来的DC细胞和用cytokine-induced的mature DC 细胞在治疗上有什么不同? 那一个较好?" r4 y# Z0 Q; v/ m, G
! @* }5 G2 R( s4 f7 d! J) J' q& J

" g5 s8 f4 i7 t4 ^+ C9 M谢谢! q% V  Q) |) @, z$ V, n. A
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18楼
发表于 2012-10-9 09:43 |只看该作者
本帖最后由 wagumaxida 于 2012-10-9 09:43 编辑
  E# b2 U! }8 M( Y9 P' y8 [
大少爷 发表于 2012-7-24 08:49 + W4 E$ ~3 y# k2 `4 D+ y8 X
肯定要加
: g9 B  g5 x; v! Y/ k) }
: O. G+ C5 O: l: z1 t
也有不加的,关键看你的抗原类型,如果是“超抗原”外加佐剂的话临床也有应用
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17楼
发表于 2012-9-29 09:02 |只看该作者
学习了

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16楼
发表于 2012-9-29 08:22 |只看该作者
是的
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15楼
发表于 2012-9-28 15:52 |只看该作者
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7 F3 e" a' _5 u' Z3 V9 r; g: N7 j& Q+ }/ p7 U5 O, G' v) k
请问临床应用的DC是要用癌细胞的lysate和TNF-α刺激成熟吗??谢谢
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14楼
发表于 2012-8-14 21:58 |只看该作者
回复 sciencesky1 的帖子
# O% I3 y% e5 n) S- n& t3 v8 m: x3 x% n1 _) T8 [
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13楼
发表于 2012-8-14 09:48 |只看该作者
回复 apai2003 的帖子
* ^; F% b; O( ^+ S) n
+ y+ v: g  I; W& P0 s" ?你好,想请教你一下DC的问题,我用脐血诱导DC,分离液分层后,吸白膜层,培养箱放置1h后,弃上清,剩下的细胞用来诱导DC,七天后,细胞长了好多,但是流式检测CD80/CD86是阴性,那这些增殖的是单核细胞吗,还是其他什么细胞?难道加了七天的细胞因子,就没有DC产生,想不明白。高手帮我分析一下吧
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12楼
发表于 2012-7-24 09:57 |只看该作者
apai2003 发表于 2012-7-24 08:51 . W- z% @: q" D* i0 B5 N8 h" m6 A9 g
回复 冠忠 的帖子
, o+ _% O1 o, P& @# f
$ D9 U' J, `) A1 q% i+ D; ^我们用的,一般在加入癌细胞裂解物之后一天,用的是ITIP组合(IL-1β、TNF-α、 IL-6和P ...

- I4 A1 d! D  w) F$ w谢谢!!请问有没有详细资料怎样做??!  感谢!!

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11楼
发表于 2012-7-24 08:51 |只看该作者
回复 冠忠 的帖子( U4 q7 k( {0 D

! p2 s* \3 ?; g3 G5 M3 F我们用的,一般在加入癌细胞裂解物之后一天,用的是ITIP组合(IL-1β、TNF-α、 IL-6和PGE2)
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发表于 2012-7-24 08:49 |只看该作者
肯定要加
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