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求高人指点慢病毒浓缩和保存的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-10-12 21:32 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我在做IPS,也是用经典的四因子做感染,但是不知道该怎么收集病毒液,感染是一次感染好还是两次感染好,四因子一起感染好还是分开多次感染好,病毒是怎么浓缩的,听说超速离心机可以浓缩,但是不知道怎么操作,转速多少,时间多少,需要买什么器械吗?还有,病毒保存的问题,如果-80保存可以用多久,我是新手,求高人指点,感激不尽。
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匿名
沙发
匿名 发表于 2012-11-22 19:20
您好,请问你是做人的ips,还是小鼠的ips,我前段时间向别人要了ips细胞做心肌细胞分化,做不出来,打算自己诱导一下;能不能送我一套诱导的质粒,谢谢!我这边是浙江宁波的。

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包包
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藤椅
发表于 2012-12-2 10:22 |只看该作者
我是做人的Ips,根据我的经验,病毒液收集(48H,72H)后,病毒浓缩柱子,可以浓缩20倍,足够用于ips 的诱导, 如果病毒包的好, 直接感染也行, 2-4轮都行。
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板凳
发表于 2012-12-2 14:14 |只看该作者
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回复 FYH 的帖子
- U- {0 D, W2 w: a
2 @; c7 K/ P3 u( U. g. R哪里订购这种浓缩柱呢?价格呢?我也是想浓缩一下病毒,想问一下您转染的话,转293T效率多高?用lip2000
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报纸
发表于 2012-12-3 08:29 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子3 r$ `# _- |! V1 c' x

. K( \0 K: O- O0 y% u0 b8 P我们用的是millipore的,价格应该不菲,我不是很确定,使用之前需要辐照灭菌。
1 |3 b# u- V9 u7 y5 ^至于转染的话,你如果小剂量包装的话用lipo2000应该没有问题,如果包装的多的话建议用CAPO4转染,具体的protocol网上有。祝你成功
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地板
发表于 2012-12-3 15:58 |只看该作者
回复 goodboy 的帖子! K/ v- [6 R& v: D4 V
  ]5 a! B4 u4 }* D$ _9 b3 s. ^8 J
辐照就是紫外照是吧?密理博的,我看过,貌似6000多,你们浓缩都用那个?
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发表于 2012-12-3 20:03 |只看该作者
回复 goodboy 的帖子
; \; }' f1 r7 Y" d
' _. v& J+ j; `' {: _. X是millipore的15ml 100KD吗?这个貌似是浓缩蛋白的吧?做蛋白那一块的吧?

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发表于 2012-12-3 20:04 |只看该作者
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' G! {/ w+ F6 V; P' ?' I- e  C) _6 N9 o+ j$ z7 s
是millipore的 15ml 100KD吗?这个柱子吗?

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发表于 2012-12-5 09:37 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子" f% D# b! [: N* c
$ V3 g3 \; a& ^% I- R& g
我看了一下,是这个柱子哈。所以浓缩后高速离心的时候我们加20%蔗糖以去除蛋白。还有辐照不是紫外照射呢。
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发表于 2012-12-5 10:48 |只看该作者
回复 goodboy 的帖子
: V; m8 E( H2 G+ E8 B5 u( v9 j2 V8 k
4 e- a$ B" |/ W" @; `不是紫外,那用什么照呢?浓缩以后还要高速离心?这是为什么呢?
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