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本帖最后由 hwlightning 于 2012-12-15 08:23 编辑 " C% P- I8 X" J1 [% T1 Y& x
4 ]1 m: L% ~0 P回复 湖南干细胞 的帖子
" F7 b" u1 D, v7 U2 {' M; b* T7 O4 k8 l3 J
呵呵 ,跟你一个地方的。实验室要达到GMP要求,细胞制备空间的洁净级别是1000级,缓冲室为W级,超净台为百级。
3 a2 a$ U0 ?& [& d! e5 L只是我们实验室的级别已经达到实验区域都是百级或者更高,因为是做临床所以要求应该严格。
" v/ @$ E3 D Z3 \4 W. t尘埃粒子数必须符合GMP的标准,每间实验室各自的空气压力保持一定的高低差。
j. b) m, y5 d+ b每间工作室的过滤器风速、空气交换量和室内 空气压力必须符合GMP的标准。 N Q* d- g" L5 I5 Q
这些你们建立实验室的时候净化工程队都是知道的
4 L6 s5 h. K# L( @6 w实验仪器:二氧化碳培养箱、显微镜、空气消毒机、离心机、超净工作台(如果要严格点可以用生物安全柜)、冰箱。最好用进口设备
5 r, t% ^. L- P) F走道——男更衣室——女更衣室——二更衣室——风淋室——缓冲室——实验区域(可根据实验内容隔成不同实验区域)——污物出口室
7 P8 E/ y7 P9 X* @5 q+ D6 _4 j8 O% o* g3 q6 B
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