ips传代

穿裙子的猫

现在我正在进行IPS的第一代传代，用5ml枪头将克隆挑出，+ ^( s4 `7 m' ]
放入1.5ml的EP管内进行机械吹打，吹打2遍之后，肉眼仍6 |* Q' i: F* p, A% F5 }5 U
可见未吹散的细胞团，这么大的克隆怎么能够吹打成小块呢？% E5 y' ~0 _7 b5 i$ e
小块更容易贴附，是吧！; P. D5 Z' N3 S6 @% O8 S
:loveliness:各位高手们，你们怎么做的？

葱葱

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; a# t& g* \  o
5 S* `% ^6 N, d/ y8 l这像是iPS细胞。我像问一下你鉴定时，用的试剂盒吗？

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/ [5 u& {" ?( K5 T貌似有些分化，边缘已经不清晰了。

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貌似有些分化，边缘已经不清晰了。

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回复 yuri.2004 的帖子% i/ f/ i7 C& I4 |! ~, M6 m
* s, `" w6 A# R% c" u  G% n: F
请问如果是无滋养层培养，培养液的配方有什么不同吗？

Tivah

回复 穿裙子的猫 的帖子+ v6 o2 D; N' s8 o. l2 c& o6 Y

9 g' h  n* P/ k5 k2 |: U我也觉得像是诱导过程中的iPS，普通OSKM感染后6天左右的样子。

葱葱

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  u# C( [4 i, {. {* G8 J2 V" v) b9 v( {) _* S
你的iPS养成了吗？这个图哪部分是？我也在养呢，只是要到了焦虫，郁闷呢。

yuhaoze

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; s% F# ]9 b. d. p5 W- E
& O1 J, J' `5 Q( P7 q: f0 O' F$ y7 y不会，ES不是这个样。4 j1 ~9 v, N" R/ {' t

孙帅帅

EDTA对细胞损害比较小，消化细胞比较温和，我们消化ES就是用的EDTA

yuri.2004

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6 U: P" W  a. ?  u+ `) g) J, W! h+ g
你这个应该看不出来是不是分化，细胞太少了。不过也有可能性。检测的话，最好复合检测。比如做做OCT4  SSEA-4检测什么的，这样心里更有底。4 `/ Q: n! N; V9 J/ z& W
中间的IPS细胞的形态和我们差不多的。我们用的是表皮成纤维细胞做的。酶的话是0.25%的。给你发了个资料书上的干细胞分化后的图，你看看吧~: ^" V5 J. F( U1 R6 F