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楼主: sdzhxq
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CIK细胞培养一周死亡   [复制链接]

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发表于 2014-11-5 10:59 |只看该作者
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回复 我是丁香 的帖子* u8 a: M: [/ _2 ^
. ]0 F, i- z! b0 E* {
细胞没拍下来,新手刚做,一共做了3次,都是这样。能够分享您的经验?

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发表于 2014-11-5 11:02 |只看该作者
回复 sdzhxq 的帖子
: P! D7 \5 T& e# f) P1 c
8 r  U4 L, L% z* J9 i  M! p密度的问题论坛里都有,大家都是建议密度高一点会更好,你可以调到2试试,但相应的D1天可能会出现聚集现象更明显。细胞后期扩增过程中出现细胞集落是良好的生长过程。培养基一般都是商品化的,里面应该都是添加谷氨酰胺的。
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发表于 2014-11-5 12:25 |只看该作者
回复 sdzhxq 的帖子
) Y( }7 W( }2 y. @0 v$ y! \6 b3 x% b& W) ?
接种浓度有点低,你采血量多少,得到单个核多少,培养基中是否加自体血清了?
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发表于 2014-11-5 12:31 |只看该作者
我们的经验,不管密度是多少,细胞都不至于会大量的死,最多是增殖差。“死”的含义是什么?溶解消失了?还是状态不好?
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发表于 2014-11-5 13:40 |只看该作者
回复 hefan1234 的帖子! N' k1 D" s! Z% C3 d; ?

6 n( o9 w" U3 R/ F/ n. k+ L我是用脐血培养的,50ml血,提取大约5x107个细胞,培养基加了50ml,没加自体血清,加上自体血清效果会好吗?血清怎么获取,里面含有抗凝剂呀?我们用的采血袋,里面抗凝剂是枸橼酸钠
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发表于 2014-11-5 13:42 |只看该作者
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$ M! T3 Z& E2 O& @6 r. ?$ `6 H# B$ {
增殖差,台盼蓝染色有很多死细胞,显微镜下看细胞感觉细胞不完整
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发表于 2014-11-5 14:11 |只看该作者
回复 sdzhxq 的帖子' l7 @- u3 T% z: ]9 F- M7 u0 e% {  a

" {% G& g! T) M- {脐血培养CIK也做过,但没有出现过一周就死亡的现象。血清获得方法是将脐血2800rpm,10min离心,获得的上清56度水浴灭活,1500rpm,10min离心后取上清。我们实验室用的抗凝剂是肝素钠。
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发表于 2014-11-6 00:29 |只看该作者
本帖最后由 fenlichong 于 2014-11-6 00:31 编辑
9 n4 X8 M- C, j. B  X
1 J3 }# n" m. l! {; Z最好附上照片,以确定形态是否正常,有无污染等。你收获的PBMC细胞纯度如何,是否高于90%?接种密度一般1-2×106个/ml就可以,扩瓶的话试试每两天扩一次。添加因子一般还有IFN-γ,培养原理及添加因子可参考此帖http://www.stemcell8.cn/thread-70676-1-1.html。不知按照你添加的因子及培养方式操作的话,你们实验室其他人员有没有出现类似问题?
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发表于 2014-11-6 00:32 |只看该作者
最好附上照片,以确定形态是否正常,有无污染等。你收获的PBMC细胞纯度如何,是否高于90%?接种密度一般1-2×106个/ml就可以,扩瓶的话试试每两天扩一次。添加因子一般还有IFN-γ,培养原理及添加因子可参考此帖http://www.stemcell8.cn/thread-70676-1-1.html。不知按照你添加的因子及培养方式操作的话,你们实验室其他人员有没有出现类似问题?

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发表于 2014-11-6 09:11 |只看该作者
回复 sdzhxq 的帖子/ e$ n4 g* ^9 b2 X6 o

0 ~7 E, `- @$ ^3 Y! B我们也是用的枸橼酸抗凝。你分单个核用ficoll吗,有没有洗涤干净。得到的细胞加入50ml培养基有点稀。
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