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BM-MSC状态不佳啊   [复制链接]

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楼主
发表于 2015-5-4 09:32 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
大鼠BM-MSC,0 `4 Q3 H+ y# S$ Q
2-3周大鼠分离,接种在高糖DMEM+10% FBS,第二天换液,大概5天左右,局部细胞密度特别高,尽管全皿没有达到80-90%融合,传代1:1,接种在低糖DMEM+10%FBS,传到第二代,细胞内黑色颗粒物明显增多,局部细胞空泡状(分化成脂肪细胞了?)。以前也是这么做的,还能养几代,现在才第2-3代就不行了,大家看看细胞是老了还是在怎么了?7 i. b( ]% L9 h
三张是在10x和20x镜下照片。
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沙发
发表于 2015-5-4 09:34 |只看该作者
回复 yiwuya007 的帖子
" C- e$ x+ v9 g& ^
7 Y8 X& T8 C( k1 A8 b细胞这样了,还能做诱导分化吗?

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藤椅
发表于 2015-5-4 09:43 |只看该作者
这细胞状态太差了,老化也非常严重,不可以分化吧
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板凳
发表于 2015-5-4 09:45 |只看该作者
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胞内颗粒增多,基本是内含物增多,细胞状态太差的原因导致,另外空泡,你可以检查一下是否存在支原体污染。
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报纸
发表于 2015-5-4 09:52 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子1 y- a. V" B% j( r. ~& t
& X. V( a+ C( P/ x% J  ?5 r' D
能具体说说嘛?你说的状态差是不是老化严重?
. }; i6 _, E/ d) `2 A8 d7 P) N能帮助分析下原因吗?怎么改进啊?, {7 U& g9 u/ [: F$ S+ Z
以前也是一样的方法,还可以, 不知道最近怎么了。

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地板
发表于 2015-5-4 10:22 |只看该作者
你把血清浓度加大一点,试一试20%,还有传代的时候密度不要太大,细胞尽量均匀铺在板子上,还有传代时间,要仔细观察细胞状态,不能让细胞形态出现分叉的情况,如有细胞出现该状态,就尽早传代。
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发表于 2015-5-4 10:25 |只看该作者
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% h; n2 D$ l$ q" {9 X4 ?* ^: w$ Y. i  l" q& N
以前试过一次15% FBS,结果老化很快:(

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发表于 2015-5-4 10:32 |只看该作者
你用的什么牌子的血清?有加bFGF吗?这样说血清没有太大的问题,还是跟你传代时间以及传代时细胞状态有关
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发表于 2015-5-4 10:37 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子
9 d2 u6 `8 A0 _' E+ |/ }3 m: U2 Q2 {* d( a7 Q9 H
Hyclone的胎牛血清,没加任何生长因子,我一般都是1:2传代,传一次就可以清楚看见细胞呈涡旋状生长,2-3天就必须传一次了。不过,最近就是传不过2-3次。, B2 H5 D7 N" O- c7 O+ U* }" X7 f
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发表于 2015-5-4 10:40 |只看该作者
涡旋状生长?给个图看看,你确定了你培养以及消化传代没有任何问题,就只能考虑细胞是否出现问题,我想你应该检测一下支原体,还有是否是培养箱造成的。
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