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STO饲养层MMC处理后形态很诡异且大量死亡是怎么回事? [复制链接]

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楼主
发表于 2015-8-25 19:51 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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如题,P.S.我养的精原干细胞,之前发现CO2培养箱CO2浓度不准,会不会是这个原因导致的?求大牛解答,上图见附件
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沙发
发表于 2015-8-26 10:11 |只看该作者
培养箱中的CO2的主要作用是用于调节细胞培养基的pH值,它是利用的CO2气体与培养基的碳酸氢盐形成碳酸盐缓冲对稳定培养基的Ph值于生理状态,利于细胞的生长。CO2过高或过低都可以打破缓冲对PH的调节,使培养液偏酸或偏碱,从而细胞生长迟滞或停止生长,更碱的条件可以引起细胞退化甚至死亡。
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藤椅
发表于 2015-8-26 10:16 |只看该作者
另外,有文献显示温度对精原干细胞影响比较大,有文献说34℃是体外培养小鼠精原干细胞较理想温度。
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板凳
发表于 2015-8-26 10:16 |只看该作者
仅供参考,谢谢。

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报纸
发表于 2015-8-26 10:42 |只看该作者
回复 shan 的帖子
" [/ H% b; B- \! s  D! E2 u9 {$ W( m" B
现在的问题是不用MMC处理STO可以在体外长得还行,只要做成饲养层,形态就发生奇怪的变化,而且有很多发生凋亡的STO
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地板
发表于 2015-8-26 10:43 |只看该作者
回复 shan 的帖子+ ?! b+ s! H5 e& S2 K

% Q( @1 g' o2 w' w6 `' I但是普遍情况下都是用37度培养吧
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7楼
发表于 2015-8-26 10:44 |只看该作者
回复 shan 的帖子0 B; F4 t: C5 o9 c3 Z

' ]( H; E% t0 b  s3 X饲养层都变成丝状了是怎么回事

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8楼
发表于 2015-10-25 16:17 |只看该作者
这是由于换了培养基的原因,原来培养STO是10%FBS的培养基,而SSC一般都是没有血清的,特别是Brinster的体系;
) z2 `" U. l6 T% f, h3 l另外,如果培养的是原代的SSC,也有可能是纯化的时候没有把体细胞去干净,体细胞疯狂增殖造成的。
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9楼
发表于 2015-10-27 15:59 |只看该作者
回复 w343989328 的帖子
& h( B9 v# t6 D  D* t# T' P4 ^* X3 e2 o" B1 E; o* _
那正常都是先培养STO做饲养层再铺细胞,难不成STO也要用SSC的培养液养吗?您是怎么解决这个问题的?
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10楼
发表于 2015-10-27 22:12 |只看该作者
回复 iamzhangxiaoyu 的帖子1 u  F; P+ a, O# \7 Y
+ d( q) D  T  W4 k
后来弃用STO了,改用MEF
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