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本帖最后由 细胞海洋 于 2016-1-8 08:29 编辑
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一、开机程序- o8 H e" k3 P5 A1 a
! Z7 F1 K. y, H" t# t5 E+ } 1、检查稳压器电源,打开电源,稳定5分钟.
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2、打开储液箱,倒掉废液,并在废液桶中加入400ml漂白水原液.打开压力阀,取出鞘液桶,将鞘液桶加至4/5满（一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFlow）,合上压力阀.确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置.
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: v* v6 c* ?' J+ @ 3、将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5－10分钟.排出过滤器内的气泡.
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4、如果需要打印,打开打印机电源.; R" _7 U- Y# ~7 {3 h
7 U2 b m" ^; e& p* n, {, F; p 5、打开电脑,等待屏幕显示出标准的苹果标志.
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6、执行仪器PRIME功能一次,以排除Flowcell中的气泡.
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+ q$ w+ O2 o6 {: Q! @: ~7 Q 7、分析样品时,先用FACAFlow或PBS进行HIGHRUN约2分钟.
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2 y% K6 P$ d) o" i5 R/ |7 h 做过分选后,每次开机后需冲洗管道：向分选装置上装上两个50ml离心管,不接通浓缩系统,摁下右下角白色按钮开始冲洗.待自动停止后接通浓缩装置,同上法冲洗一次.
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二、预设获取模式文件（AcquisitionTemplateFiles）
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1、从苹果标志中选择CELLQuest见一个新视窗,可利用此视窗编辑一个获取模式文件.
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4 ^( O7 [ T- B. D 2、选取屏幕左列绘图工具中的Dotplot,绘出一个或多个DotPlots（点图）.从DotPlot对话框中选取Acquisition作为图形资料来源,并确定适当的x轴和y轴参数.
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3、选取屏幕左列绘图工具中的Histogram,同上法可绘出Histogram（直方图）.5 {9 ^6 l+ H: T
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4、将此视窗命名后储存于FACStationG3BDApplicationsCELLQuestFolderEXP文件夹中,下次进行相同实验时可直接调用.
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" H" a# v7 q0 k) x+ \8 P9 f 本计算机中已设定两个模式文件：ACQ和EXP,储存于FACStationG3BDApplicationsCELLQuestEXP文件夹中,ACQ用于细胞DNA检测，EXP用于细胞表面标志分析.- ` M0 e# a5 i0 L ]. X
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三、用CELLQuest进行仪器的设定和调整
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9 X( e+ Z9 ?, }- T; p3 b 1、从苹果画面中选取CELLQuest,进入CELLQuest后在File指令栏中打开合适的获取模式文件.
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2、从屏幕上方Acquire指令栏中,选取ConnecttoCytometer（快捷键：＋B）进行电脑和仪器的连机.将出现的AcquisitonControl对话框移至合适位置.
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3、从Cytometer指令栏中,开启Detectors/Amps、Threshold、Compensation、Status等四个对话框,并将它们移至屏幕右方,以便获取数据时随时调整获取条件.也可以用+1,2,3,4获得此四个对话框., J' V7 ` \, S ~
# j2 R5 h* }& f+ @7 D 4、在Detectors/Amps对话框中,先为每个参数选择适当的倍增模式（amplifiermode）：线性模式Lin或对数模式Log.一般进行细胞表面抗原分析如分析外周血的淋巴细胞亚群时,FSC和SSC多以线性模式Lin测量,且DDMParam选择FL2,而FL1,FL2与FL3则以对数模式Log测量；分析细胞DNA含量时,FSC,SSC,FL1,FL2,FL3皆以Lin进行测量,且DDMParam选择FL2；分析血小板表型时,FSC,SSC,FL1,FL2,FL3等均以Log进行测量.1 Q3 e9 M7 N4 U; N) U& ?
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5、放上待检测的样品,将流式细胞仪设定于RUN,流速可在HIGH或LOW上.+ ]+ y s$ D( Z8 Z' S% }
; {* d9 {! G1 y, a" r! ^ 6、在AcquisitonControl对话框中,选取Acquire,开始获取细胞.在以下的仪器调整过程中随时选取Pause,Restart以观察调整效果.未完全调整好之前不要去掉SETUP前的“?”.5 q$ X5 x/ Q5 V1 p" ]7 V" ?# M
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7、在Detectors/Amps对话框中,调整FSC和SSC探测器中的信号倍增度：PMTvoltages（粗调）与AmpGains（细调）,使样品信号出现在FSC-SSC点图内,且三群细胞合理分布.5 Y) j' [7 s: B
7 p4 e9 G. J4 s 8、在Threshold对话框中选择适当的参数设定Threshold,并调整Threshold的高低,以减少噪音信号（细胞碎片）.一般做细胞表型时用FSC－H而做DNA时用FL2－H.Threshold并不影响检测器对信号的获取,但可改善画面质量.; n# u) k2 h4 D. [
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9、从屏幕左列绘图工具中选取Region（区域）,并在靶细胞周围设定区域线,即通常所说的门.圈定合适的细胞群可使仪器调整更为容易./ [9 s: V+ `) h( Y9 i
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10、在Detectors/Amps对话框中,调整荧光检测器（FL1,FL2,FL3,FL4等）的倍增程度.根据所用的荧光阴性对照样品调整细胞群,使之分布在正确的区域内.( `' Q, `' G+ ^. H, ?& v
% l: T2 O) N9 l5 [' O 11、在Compensation对话框中,根据所用的调补偿用标准荧光样品调整双色（或多色）荧光染色所需的荧光补偿.比如应该为FL1+FL2-的细胞群却分布在FL1＋FL2＋区域内,则需调大FL2－？％FL1中的“？”,并从FL1-FL2点图中观察新的调整是否恰当
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12、在Status对话框中可见：LaserPower:正常值—Run/Ready为14.7mW,Standby为5mW；Lasercurrent:正常值为6Amps左右.
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" y% e, W: b) B! _# Z% P* R k 13、调整好的仪器设定可在InstrumentSettings对话框中储存,下次进行相同实验时可调出使用,届时只需微调即可.2 {; x" p+ `3 p
+ R9 C8 G D/ \% C2 S1 K 本计算机中已有三个名叫储存于FACStationG3BDApplicationsCELLQuestFolderIMM-InstrSettings及FACStationG3BDFilesInstrumentSettingsFilesCalibFile和Mast-Cell-Set的参数文件,前二者可用于分析人白细胞,后者用于分析小鼠肥大细胞.: k* q1 }2 M, A# c
( K3 E) M0 |9 f4 ?: P6 b 四、通过预设的获取模式文件进行样品分析% s }7 L. V$ t* f- i
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1、从苹果标志中选择CELLQUEST,新视窗出现后从File指令栏中选择Open,打开预设的获取模式文件., V. j5 H" E0 T6 }* s6 k5 `
3 k9 ]& J" t; h6 ]! d' t; z! j 2、从屏幕上方Acquire指令栏中,选取ConnecttoCytometer进行电脑和仪器的连机.将出现的AcquisitonControl对话框移至合适位置.; A4 ]+ V. T/ `
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3、从Cytometer指令栏中选取InstrumentSettings,在其对话框中选择Open以调出以前存储的相同实验的仪器设定,按Set确定.
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4、在Acquire指令栏中,选择Acquisition&Storage决定储存的细胞数,参数,信号道数.其中Resolution在做细胞表面标志时选择256,做DNA时选择1024.ParameterSaved…则根据不同的检测对象选择不同的参数.
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5、在Acquire指令栏中,选择ParameterDescription,以决定文件存储位置（folder）,文件名称（file）,样品代号以及各种参数的标记（panel）,即安排tube1,2,3…的检测参数.一般本仪器获取的数据按照检测对象的不同分别储存于FACStationG3BDApplicationsCELLQuestIMM和DNA文件夹中.文件根据日期命名.
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" b4 k# p) m% m2 P4 Y8 L 6、在Cytometer指令栏中,选择Counters,将此对话框移至合适位置,以便于随时观察events计数.! [) Z: o P' ~. }" v
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7、将样品试管放至检测区,在AcquireControl对话框中选取Acquire以启动样品分析测定.
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8、微调仪器设定,待细胞群分布合适后选择AcquireControl对话框中Pause,Abort,去除Setup前的“?”,开始正式获取信号,存储数据.8 f) m7 l k/ ]9 M( V
3 Q% G4 g( k* f, P3 L- j 9、当一定数目的细胞被测定后,获取会自动停止,并会自动存储数据.重复步骤7,继续分析下一个样品,直到所有的样品数据分析完毕., a8 j) e; H, q$ @5 r5 ^/ Q0 @/ C5 \" x
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当所有样品分析分析完毕,即换上三蒸水,并将流式细胞仪置于“STANDBY”状态,以保护激光管.' R& z5 ^0 S/ s& c+ G$ Y) }( N$ ]) E/ k
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五、关机程序8 H7 k! X6 _7 Y) F. k
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1、从File中选择Quit,退出软件,选择Don’tSave至苹果屏幕.
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2、用4ml1：10稀释的漂白水作样品,将样品置于旁位（vacuumison）,以外管吸去约2ml,在将样品架置于中位（vacuumisoff）,再HIGHRUN5分钟（内管吸去2ml）.
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3、改用三蒸水4ml作样品,同上处理.8 ?+ j* U. c6 M, p3 V
3 \. p% X. v0 ?! O, }& P# G 4、按Prime三次.
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/ Z6 k! Z! {" A+ M. D* O 5、此时仪器自动转为STANDBY状态,换2ml三蒸水.必须在仪器处于“STANDBY”状态10分钟后再依次关掉计算机、打印机、主机、稳压电源,以延长激光管寿命,并确保应用软件的正常运行.# P. h+ |7 y1 x
5 C I7 `' p. e# w, A6 w# } 6、填写使用登记表. X+ K. T- M. n8 k
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发表于 2016-1-8 00:58
