关于iPS重编程机制的个人总结，欢迎大家拍砖！

flydayzhu

回复 30# 张也行
' Q4 k0 Z$ p8 V- }5 `7 I: b% g0 x0 {" V% @$ d1 y1 H" g" _0 _
大家相互学习，从交流中学习的效率是最高的

tainlangxing

回复 1# 张也行 2 S8 n2 b  N5 \+ A) w. z' z9 D
总结的不错哈~~有前途哈~~学到不少东西哈~- }; a" b# t0 p/ }% u( F1 x6 v
IPS细胞的机制是重编程，更应该是通过这些因子从而达到基因表达和抑制调节，从而实现体细胞的表观遗传的改变~，生物的革命正在悄然发生

cicadacjk

回复 27# qizhi502 % f. i1 N* L3 b

4 Q" R- T! ^6 a0 x7 R; ^    "4n-ips和2n-ips的目前所能检测的区别就是dd区（12qf1）开放与关闭，目前的结果是供体开放时产生的ips才能4n嵌合，这也就说明无论多能性因子还是核移植环境都不能重编程这个区域，是根本不能还是在某些因子协助下可以重编程。这也就涉及印记基因的重编程和正常基因的重编程机制不同。"
: U/ Y3 m4 A$ l) _1 J$ P: W" P3 y! E# \
我想你这里的理解有些偏差，如果仅仅说从体细胞状态到ES状态，这个区域是不必被重编程的。Hochelinger的文章阐明的是这个位置在重编程过程中会被不正常地关闭，这可能是某个重编程因子的负面作用。
1 r. A* N7 A+ f& Y
+ E: [; q5 p4 c, d! U) z裴教授的MET paper并不是说重编程事件只集中在TGFbeta通路周围，而是阐述MET是重编程的早期事件，而这个事件有两个特点：1. 是四个因子联合启动的；2. 阻碍这个事件会直接影响重编程过程。

syapxlg

ips诱导机制阐明，将有助肿瘤发生的生物学解释，期待那一天！！！！！

qizhi502

回复 33# cicadacjk
- j, ~( C: @$ u' m: @1本来就关闭的即使再进行一次重编程它也不会打开，当然本来打开的在重编程过程中也可能重编程过程中出现异常关闭。但并不是所有重编程都不可以修复这种现象，NSC就可nt生动物。off的ips目前还不可以nt生动物。

qizhi502

回复 28# 张也行
9 R3 z( z" d5 G3 S& L3 T0 D
) F# I$ ^7 p. R9 Z, J; Y! e& M1 w: ?  M# P, _* J
    如你所说，Aberrant silencing of imprinted genes on chromosome 12qF1 in mouse induced pluripotent stem cells这篇文章提到NT对比ips重编程更完全，更和ES相似。而12qF1也可作为鉴定多能性的一个新标准，毕竟只有on的才可以4n。但是nt为什么不能把2n-ips再进行一下完全重编程呢？% f( Z* X0 z! y8 h0 r
ips再重编程的过程中对12qF1进行了不可修复的epigenetic modification？
( y! |( r7 l! _4 ^5 ]或者ips中某些东西限制了oocyte的发挥？

张也行

回复 36# qizhi502 ) ^8 n) B) N) u3 ~% B3 A% A

+ h$ H: }' g! X/ D那篇文献的结果是12qF1-off的iPS细胞不能再通过导入四个因子完成完全重编程。我觉得可能是因为不完全重编程的细胞达到了某种平衡，这种平衡不是ESCs, 但是能像ES细胞那样有维持其稳定性的能力。所以，再导入SKOM，反而会打破这个平衡。但是，能不能再用NT实现完全重编程呢？这个我也不知道。可能会，因为iPS细胞处于更接近ES的状态， 但是，NT后就一定是完全重编程吗？那也不一定。

wjy1597

楼主好厉害呀，！

hualin840518

希望再接再厉！:handshake:victory:

qizhi502

回复 37# 张也行
' m" q/ K' k1 G. O9 g" ^! |
% L/ o; Y' `7 M% i- F( A
6 Y) |9 O$ K5 s8 k    Aberrant silencing of imprinted genes on chromosome 12qF1 in mouse induced pluripotent stem cells这篇文献不仅将off的ips进行重新导入四因子不可以，并且也用了nt，结果nt也不可以。最后他们又用了vpa药物处理，到时有一定的改观，但是4n之后还是没有活着的胎儿出生。