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楼主: shuishanglingzi
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[请教] 请问支原体污染和黑胶虫污染有什么区别?   [复制链接]

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11楼
发表于 2010-10-20 18:17 |只看该作者
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回复 9# shuishanglingzi
0 C' E3 p% {9 U: ~5 G2 F) _0 S# j- \: B% m* ^  I7 J

; {7 _8 @2 N! ?* [/ e    这个还真没有鉴定过,就是看见细胞与细胞之间有黑点在游动,用了抗生素后也没有明显的效果,细胞之间密度大点的时候黑点就少了,上网查了一下,考虑为为黑胶虫,所以不敢肯定。
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12楼
发表于 2010-10-20 20:41 |只看该作者
建议再取样到医院反复检查,排除人为或其他客观原因产生的影响,不排除不是支原体!
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13楼
发表于 2010-10-21 09:47 |只看该作者
黑胶虫确是尚无定论的东西。。。不过听一个老师说0.22um滤器过滤两遍可以除掉99%以上的支原体和黑胶虫,因此我加培养基时一般滤两遍。。。
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14楼
发表于 2010-10-22 08:16 |只看该作者
回复 12# djj01
; F( q/ R2 h& B$ M+ H7 O+ y+ x+ B' P+ ]0 B+ Q! a$ c. O  `7 S# n; T

/ v' s" t& H! Q4 K* g$ ^. z) }  Z    已经拿到医院检测两次了,都为支原体阴性。医院的检测主要针对四种常见的支原体,所以结果不一定正确。

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15楼
发表于 2010-10-22 08:20 |只看该作者
回复 13# hawkyiger
$ p7 z. Z4 u  k. K
. H# j0 b, {) H$ i# ?
  w3 p' _% W* H/ b( n  p    过滤两次是挺好的,但是对于细胞长期培养的话还是一种隐患。最好能找到一种有100%把握的方法。
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16楼
发表于 2010-10-25 17:24 |只看该作者
本人感觉可能是黑胶虫,我们实验室也经常有同学的细胞被黑胶中污染,好像影响不大多洗几遍就行了。
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17楼
发表于 2011-5-25 21:00 |只看该作者
shuishanglingzi 发表于 2010-10-14 13:25
# J9 S3 h$ Y* h  y我现在培养的细胞发现了一些黑点点,400倍下观察会做布朗运动,像支原体,又像人家说的黑胶虫~该怎么办?

3 u. M0 r1 A. ^$ I1 ^我的细胞也 出现了,开始拿回细胞时没发现,传了一次后一下子出现很多,用PBS洗了很多次减 少了但还是有,好不容易要来的细胞,请问楼主后来怎么处理了?急求帮忙。
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18楼
发表于 2011-5-25 21:43 |只看该作者
回复 mednano 的帖子) }0 H2 [$ ~1 j1 }1 W( R
* X5 y# l6 h) E& _) ^
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