请问支原体污染和黑胶虫污染有什么区别？

shuishanglingzi

我现在培养的细胞发现了一些黑点点，400倍下观察会做布朗运动，像支原体，又像人家说的黑胶虫~该怎么办？

supergama

如果是布朗运动的话，黑点也可能是细胞碎片的。支原体通常会粘附在细胞上，用PCR检测一下就知道。而黑胶虫，那是一个传说...建议可以用PBS洗涤，然后观察黑点的出现特点，如果呈爆发式生长那么尝试抗生素处理或弃之。

cony

这东西很难消除，酒精杀不死，双抗没作用，如果对你的细胞影响不大的话，PBS多洗洗就行了。如果严重影响细胞增殖，那要找找是不是血清带进来的。

细胞海洋

建议上图

shuishanglingzi

回复 2# supergama 0 g0 h8 C# a' M3 _  L7 Y( T: O2 u" |
4 K% p( K0 f; x2 H8 R6 a5 \
: t4 I  H6 d+ z, I/ l
  我的细胞是悬浮培养的，所以PBS液洗这方法用不上。它长的不多，是游离在培养液中，没有贴附在细胞上，样子很像支原体，拿到医院检测确是阴性。

shuishanglingzi

回复 3# cony
( p1 R+ _& O1 \3 c2 g& A. k' o) h$ l6 q! A: W- B, K; l. X

( @0 L! {2 R6 K8 x6 x3 f    我没有用过血清的，而且操作也一直很小心，现在找不出来源。

supergama

回复 5# shuishanglingzi " X" w6 i- R$ ]* q( v% L! x
你可以用hotchest染个核看看。

267318024

这个问题我师兄遇到过，还有我同学的细胞全部是黑胶虫感染，据说数量还不少，结果是全部污染了，细胞也扔掉了，师兄的用的是培养基冲洗的，效果也不行，在网上找了一下，没有太好的方法，但是好像有一点，数量少的时候不影响细胞的生长，如果细胞长的多，它们就相对会减少，师兄的考虑可能是真菌之类的！

shuishanglingzi

回复 8# 267318024
+ p' G) e6 n( H1 X, A' O: Y1 b/ u/ R3 G8 H7 B6 a& h+ I+ {

2 F' D% @, y# d8 \/ n    他怎么确定一定是黑胶虫污染呢？

shuishanglingzi

回复 7# supergama 2 ]" J: Y" v9 _4 m; T: a+ \
4 z3 }. |7 v. S
1 b  i/ W% p' ?0 ~) R4 X) |7 f3 U
    上次染了，结果sigma的hotchest 33258本身成假阳性。