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楼主: marrowstem
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肿瘤自身能生成血管吗?   [复制链接]

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71楼
发表于 2010-12-24 08:23 |只看该作者
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回复 marrowstem 的帖子; w( Z9 ?2 H# C6 B
9 q, n- e' W" |, d0 ]
弱弱的问一句外行话:- @- _! C% d8 T  k
骨癌是一种什么样的肿瘤?这种肿瘤也是从外胚层细胞分化的吗?
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72楼
发表于 2010-12-24 20:51 |只看该作者
回复 weiyepan 的帖子! ]) P$ M/ Q7 T$ n2 p
! e- Q/ N1 s% @0 d: l' X
骨癌包括软骨肉瘤、骨肉瘤及骨髓源性的一些肿瘤;这些肿瘤都是从中胚层细胞分化的。
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73楼
发表于 2010-12-28 10:10 |只看该作者
回复 marrowstem 的帖子
# s! R+ f; _) _6 J* F
9 A. q( H3 d3 r/ \  能看出这层机制的作用,说明楼主造诣深厚,对系统的认识已经达到了相当的境界。把复杂的问题想简单了,就会钻进死胡同,我们往往需要跳出来思考。如果从细胞的角度看生命,就看不到人的存在,如果从生命的角度看社会,社会就是巨大和复杂的生命。

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74楼
发表于 2011-1-5 12:39 |只看该作者
marrowstem 发表于 2010-12-14 21:16
- d, o$ v5 W, k; Q) W首先来说说为什么分化成熟的细胞不可能是肿瘤细胞的来源,举一个化生的例子,我们知道化生是一种最常见的癌 ...
, L# a; N% B+ A' D: U. W; M  c
我觉得你的结论下得有点早,仅仅一个例子就可以说明没有这种可能性吗?那我也举个例子吧,你觉得肝细胞有没有这种可能性呢?在肝脏手术切除大部分之后,分化成熟的肝细胞还有可能重新获得增殖能力,并产生新的肝细胞,同样在肝癌中,也有实验证明肝癌干细胞有可能来源于成熟的肝细胞。另外,问两个问题,其一:为什么肿瘤有这么多分级?有高分化,低分化之分?很大的一种可能性就是其来源不一样,因而多少带有来源细胞的印记。其二:iPS都能将终端分化的细胞诱导成为多能干细胞,为什么肿瘤就不可以?iPS可以做到这些,至少说明在细胞体内存在这种通路或者机制,可以使细胞发生逆转。
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75楼
发表于 2011-1-5 17:42 |只看该作者
本帖最后由 marrowstem 于 2011-1-5 17:45 编辑   ~. k0 I1 t. Y; J' {9 ~8 k. W! ]( d

! j9 l# w# u) n回复 饶冠华 的帖子
- W, G5 y; Z( x
" t6 T% r5 T* B5 m0 V* s! ?7 l因为肝组织再生能力强,然后就可认为是肝细胞具有重新获得再生增值能力的特性吗?事实可能恰恰相反,个人认为肝脏的再生同样是由干细胞在里面起着幕后的作用角色,肝卵圆细胞(oval cell)很可能就是一种形态的肝干细胞。
8 a  G; g( c; X# `* E" _: q, j 如果要问为什么肝脏的再生能力这么强?个人认为答案最大可能是与肝脏的特殊结构分不开的,肝组织血供丰富、并有肝窦结构的存在,那里面可是孵育progenitor的好场所。" X3 C$ [- V! c% J- i: H
    另外你说的“有实验证明肝癌干细胞有可能来源于成熟的肝细胞”,他也仅说的是可能,而我说的也是可能,是个人意见。
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76楼
发表于 2011-1-5 17:57 |只看该作者
回复 饶冠华 的帖子
4 W7 Z* ?7 d3 h7 H/ b- L( V; l6 e; G' k; g9 Z) P
1、“为什么肿瘤有这么多分级?有高分化,低分化之分?很大的一种可能性就是其来源不一样,因而多少带有来源细胞的印记。”对于这个疑问,个人的理解是,肿瘤之所以有分化上的高低之分,可能是细胞niche的原因,决定分化出来的细胞的恶性程度,至于为什么会带有源细胞的标记,其实那是带有发生组织的标记,如是腺癌还是鳞癌等,不要忘了,在正常肝组织再生时,AFP也可以是有高表达的,而并不是肝癌发生时才特有的。7 K: r# N- d" _# V# U6 v
     2、“iPS都能将终端分化的细胞诱导成为多能干细胞,为什么肿瘤就不可以?”,那还是体外的一个实验结果或现象,而且里面也还有值得商酌的东东,机制目前基本还处于一个黑箱的状态。
: q* ^5 [. x5 Z) U2 l% D8 d    个人认为,细胞重编程在体内很难发生或有存在的可能性,如果真是那样,多细胞生物的机体活不下来,也不符合进化的方向。
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77楼
发表于 2011-1-5 18:08 |只看该作者
其实对于科学研究,所有人都站在一边并不是好事,比如他们都站在船的一边,结果是船不但不能前行,而且还有倾翻的可能。' ?# J3 s% ^( Z
   对于干细胞的科学问题,尤其是机制和本质上的问题,有些是是非之争、有些则是“灰色话题”,并非所有人“都站在一边”是正常的现象;是非之争,并非浮云,干细胞研究乃至应用不能避免被“围观”,此也是大家对干细胞关心的一个表现。
9 S5 W( Y% ~3 G" M) s+ u  u: r* {0 V     从某方面来说,对干细胞的机制或研究结果有不同的认识也是好事,惟其如此,神马才能出浮云;惟其如此,人们才能在是是非非中不断探索真知,让“深机”付出表面。
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78楼
发表于 2011-7-26 19:11 |只看该作者
回复 marrowstem 的帖子+ H' }0 o/ |% m! J5 ~( H
# D# j. E) V. N7 s. b
您说的没错,我仔细阅读了nature的那2篇文章,从肿瘤细胞分化来的内皮细胞仍然具备肿瘤学的遗传学特征,只是表达内皮细胞的某些表型和功能。希望和您多探讨
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79楼
发表于 2012-6-5 13:17 |只看该作者
提个建议,每一个话题讨论到一定程度时希望有人对大家的观点做一个总结,不然显得比较混乱。

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80楼
发表于 2012-6-6 00:15 |只看该作者
sunsong7 发表于 2010-11-30 15:44
! k+ b7 Z' w8 o6 J5 A原文没看太明白,新生血管来源于肿瘤样本就一定是所谓的“肿瘤干细胞”产生的吗?说不定肿瘤样本中“共生” ...

" F6 t' c3 L# B: I建议把原文看一下,能在nature上发文的人不会连这点都想不到。证明很严密,血管内皮细胞的染色体畸变与所谓的CSCs是一致的。
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