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楼主: realinter
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CIK的高效扩增技术   [复制链接]

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发表于 2014-7-31 08:46 |只看该作者
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( {; T: a5 A. F$ f! m2 m* Q' C# F' \
能分享一下具体方法吗

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发表于 2014-7-31 08:46 |只看该作者
回复 sky512829 的帖子# ~1 q) v. j8 H) m) q9 ^7 G
$ x; u! U. F& @2 f: P  P- V9 ]
培养瓶是如何包被的呢,去分享' X1 G& }0 Z. [# \6 w1 ~' F. r2 t

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发表于 2014-8-28 10:33 |只看该作者
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7 M) V" L0 p6 }  M0 P, s9 j3 l& W3 l6 [0 u$ e
请问你那个r干扰素个白介素2都是什么时候加 加到哪里?我们分离都没加白介素2  都是后来培养加液时候加的
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发表于 2015-1-12 17:55 |只看该作者
现在出现了一种链式激活的免疫细胞(CIK),先是包被瓶子,加上两种专利因子,第五天可以收获细胞,进行回输,效果还不错,
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发表于 2015-1-15 16:45 |只看该作者
我们D0就使用CD3+r-INF,D1使用IL-1+IL-2  细胞长的挺好,基本回输前细胞密度都在5.0以上了。
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发表于 2015-1-15 17:06 |只看该作者
回复 Ivan0108 的帖子
, @$ Z; H) z% g9 @& X( u7 v1 f' D  R! a  M
你说的这里面有个问题,我之前也用你说的D0加CD3+r-INF,本想D1天补加IL-2,但是,D1天观察细胞时,刚拿起培养瓶发现,细胞全部铺在培养瓶底部,轻晃培养瓶会出现絮状物,这是为什么?你们遇到过这种情况吗?
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发表于 2015-1-15 17:37 |只看该作者
IL-4一般用在DC细胞的培养中,CIK细胞的话,常用的是IL-1α,IL-2,CD3单克隆抗体,INF-γ;当然,也有报道说,IL-7,IL-21,IL-10等因子的添加,对细胞培养有益处# I8 f# [2 o: ?/ O" l' \( S
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发表于 2015-7-9 13:30 |只看该作者
我也正在养细胞,说的包被CD3是什么意思啊?可不可以说明白点啊
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发表于 2015-7-9 15:34 |只看该作者
我们是用CD3包被瓶子,培养液中加IL-2直接培养
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发表于 2015-7-9 15:44 |只看该作者
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