CIK的高效扩增技术

quanquan326

我是丁香 发表于 2011-9-20 11:43 , ?* p* E2 _' n/ ~
CIK的扩增数量与采集的本身细胞质量、培养基的品牌、因子的品牌浓度以及种瓶浓度、扩瓶浓度时机等都密切相关 ...

1 n* V" ]9 C9 s/ {6 X' W( c非常对，如果细胞生长不好，就不能够扩瓶太快。放置一段时间，适当添加一点IL-2刺激

鑫鑫向荣

回复 Ivan0108 的帖子
9 G3 b( j2 X! T5 t7 {: B9 F- @4 D0 A" K8 ]
请问你们的白介素是1000u/ml还是1000iu/ml

小馬

回复 realinter 的帖子6 S' {1 E3 t/ w' V* K# i
# F$ o. S9 p; F6 A
现在应该有了吧，求分享

我是传奇

这个方法很一般啊，还浪费因子，这些浓度已经很多人优化过了，你这个浓度太高。还有高效扩增方法，用醇类。

石家庄

回复 yunshi503 的帖子
  r7 X& V$ i  F, w* H2 N
( c% b9 d) ^$ q7 b1 Y3 z改进的方法是用CD3包被培养瓶，然后再加入IFN-r、 IL-2 1000u/ml   请问有相关文献吗？或者文章分享一下
$ \( \9 v6 L5 h7 e2 ~3 h7 A/ {

阿秀哥

我以前做的CIK就不用包被的，而且效果挺好的

剡溪兰客

第0天就可以加CD3L了，量多一些

鑫鑫向荣

回复 realinter 的帖子; }7 J3 I* L! ~6 C! U) D  h
: G! N2 ^! I/ W' z" ^7 K8 w
OKD3应该是D0天加吧

zhengqingfu0621

回复 get0715 的帖子. s: u5 s4 |# K; o
- a! I  w1 p- @
就是同一种东西，叫法而已