CIK的高效扩增技术

quanquan326

我是丁香 发表于 2011-9-20 11:43 # w% j  t+ p1 _- e* v7 [
CIK的扩增数量与采集的本身细胞质量、培养基的品牌、因子的品牌浓度以及种瓶浓度、扩瓶浓度时机等都密切相关 ...

7 V) F/ `8 [' L. E" V
非常对，如果细胞生长不好，就不能够扩瓶太快。放置一段时间，适当添加一点IL-2刺激

鑫鑫向荣

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5 d- t/ a+ ]; k- o" {0 N: {
0 [* \) q' P* c- C# s请问你们的白介素是1000u/ml还是1000iu/ml

小馬

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6 S2 _, n9 i5 q7 V) D+ p, k! q8 h- W7 C# i+ R4 v/ R
现在应该有了吧，求分享

我是传奇

这个方法很一般啊，还浪费因子，这些浓度已经很多人优化过了，你这个浓度太高。还有高效扩增方法，用醇类。

石家庄

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' C- h' i& e, Y5 m) C8 K5 ~4 }7 V5 a4 Q
改进的方法是用CD3包被培养瓶，然后再加入IFN-r、 IL-2 1000u/ml   请问有相关文献吗？或者文章分享一下. x( d* M/ H  ~

阿秀哥

我以前做的CIK就不用包被的，而且效果挺好的

剡溪兰客

第0天就可以加CD3L了，量多一些

鑫鑫向荣

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; \5 `3 i# l( l4 zOKD3应该是D0天加吧

zhengqingfu0621

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就是同一种东西，叫法而已