求原因。PCR怎么会多跑出一个条带？有图...... - 实验室综合讨论区干细胞之家

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21楼

发表于 2011-6-29 17:39 |只看该作者

应该是非特异性条带，有可能是你设计的引物或是pcr体系不合适，你可以做Touch-down pcr吧，

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22楼

发表于 2011-7-1 09:56 |只看该作者

回复熊猫猫的帖子' b" }0 y1 I6 Z& H: K K

你们那里有没有DNA和RNA浓度和纯度的仪器，就是紫外分光光度计，提好的RNA可以先上机测一下纯度，要是在2左右就应该很好。要是担心RNA污染DNA的话，可以在提取RNA的过程中加DNase.

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