干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
中源协和

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
楼主: 哇牛
go

脐带间充质干细胞的贴壁分离方法   [复制链接]

Rank: 3Rank: 3

积分
514 
威望
514  
包包
3308  

金话筒 优秀会员 帅哥研究员

41
发表于 2013-8-14 09:58 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
本帖最后由 单个核细胞 于 2013-8-14 10:00 编辑 * ]7 N) ^6 d: M9 m9 e* Z7 ]) v: a

6 z2 O6 s& r) m8 w. j# u; _回复 willow0711 的帖子
- H; t- p0 P- R( g' G( I+ m; s, R" ]3 a% q/ }; |, a# r
邮件已发送,请查收。也可通过下面的链接下载。1 c' ]3 m) {' v8 |0 S  e

0 v. k% [: W( C8 N下载地址:点击这里

Rank: 2

积分
85 
威望
85  
包包
118  
42
发表于 2013-8-14 10:04 |只看该作者
回复 单个核细胞 的帖子3 ~# w! F  g% _. X; @7 x/ F
. }7 g. V" C- D0 k# f
哦,我看到文章了,谢谢你!

Rank: 3Rank: 3

积分
584 
威望
584  
包包
1974  

金话筒 优秀会员

43
发表于 2013-8-26 16:26 |只看该作者
回复 askage 的帖子
. ^$ m# r, y+ M# ?3 v- K: X- A$ z% v: `4 G, _4 y/ ~
您好!我采用胶原酶II消化华通氏胶,得到的液体很粘稠,过滤十分困难,即使过滤过去的液体,在离心的时候仍然得不到沉淀。不知您有没有遇到过 这样的问题,或者说您在消化结束后是怎么操作的。谢谢,期待您的回复。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
35 
威望
35  
包包
354  
44
发表于 2014-7-29 02:17 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-8-4 17:54 编辑
5 C1 A. H& y/ h( o8 U
% k, a8 [" X+ V" z9 o回复 哇牛 的帖子
2 x9 _) M. f, H2 n' T$ w9 h& T7 f, B* I+ {* h
您好,这篇文章PUB是要收费的,我们学校没有账号,下载不了,请问可以发给我看一下吗?
+ S5 J. K6 d* j) |5 d* ~2 t

Rank: 1

积分
33 
威望
33  
包包
267  
45
发表于 2014-7-29 11:25 |只看该作者
图的裂的 图片也不能下载

Rank: 8Rank: 8

积分
306 
威望
306  
包包
3650  

小小研究员

46
发表于 2014-8-4 17:55 |只看该作者
回复 cloud100 的帖子
8 K" W* j5 a+ M! k" t# s! \  h6 j# W6 T1 D3 n! A4 Q. h
文献互助区 求助

Rank: 3Rank: 3

积分
514 
威望
514  
包包
3308  

金话筒 优秀会员 帅哥研究员

47
发表于 2014-8-5 09:33 |只看该作者
本帖最后由 单个核细胞 于 2014-8-5 09:46 编辑
8 o0 F% {* E/ @) k; J8 Q" b1 _* E
单个核细胞 发表于 2012-1-4 09:20 ) `0 Z0 }2 T) c1 l* ~
回复 哇牛 的帖子

  Z* g7 O  k- X# Y) {0 L8 \2 P# k% T% o8 d1 h% g& m. x
补充图片及文献:
' S7 n- }" {% ^  G  {- U8 i/ ?! S. r/ e& z

# d* C5 Y+ j" v
6 ]. I1 J" p$ P- g2 B5 f! m
( o  e+ u; p7 F0 `5 @4 L- `
; H( j1 B7 T4 r' f. F) x9 `0 [7 L. i" a: O( Z
' U- T. o) B$ q6 Y7 }0 K) q5 B* k9 n
另,细胞照片:' L3 m; {" e% q& }3 c2 P) A) ~3 _
) d* Q1 ]6 h3 {* f1 n; _
  q6 Q: F# `- S6 y' m4 O$ D" {. E
9 L0 n( \* m2 ^% M
; N2 _9 ]0 P" n5 x( v7 m0 b% q" t. \

( B0 i0 t- @3 L1 y0 B; r! _# v# A2 c+ `

6 e1 A& y& K2 c: D
4 _+ b5 q, ~: ]* K& C. D
; r5 E- |& `6 h8 J) F  ~- t& L6 M
+ b) h) P5 d/ C  x% P5 ~- n$ y4 Y' w
) U- l& }; `( x( a* Z. v9 d4 R0 g+ w( p
$ e# s: o" U! K3 t. s

; I6 @5 C0 \; m: d  \' A; S) q( ?% V  q3 ?- _0 U8 O4 g

( y  c1 Y% z( w% [8 e/ s' \7 [' m7 r
$ M/ @% V- j) o5 x" H, }

+ o- r" k/ ?2 X2 Z  m" k
. s+ [9 i0 y  a; I
3 @/ m+ K$ h' K* k# j另,推荐阅读:
$ {, r: x- F4 T* D% ?! ^5 K, Z# V) E& i# ~/ k5 j9 j3 G) ]5 q
: N+ e$ u2 [9 L! ^7 s7 k; Z" o- X
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 1

积分
30 
威望
30  
包包
211  
48
发表于 2014-8-7 16:51 |只看该作者
我们一直是贴壁法,做得很好的。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 1

积分
14 
威望
14  
包包
67  
49
发表于 2014-8-14 19:27 |只看该作者
贴壁法简单易行,无酶作用。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 1

积分
40 
威望
40  
包包
168  
50
发表于 2014-8-18 15:13 |只看该作者
回复 哇牛 的帖子
! e" |. Z3 w- M0 |9 [# ^! A: g/ g+ _: m5 C8 S
我们两种都做过,酶消化法得到的结果不是很理想,还不知道是什么原因,现在都是用组织块贴壁法,效果还不错
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2026-9-4 16:06

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.