干细胞抗衰老最大的问题是衰老的指标。

心醉夕阳1

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1 Y. P6 T" T$ U3 k  o1 J2 j+ S) `
2 l+ z2 |  |6 k: L一醉解千愁。
/ n& Z6 {$ ^+ N) [  u8 T% E" S您的很多东东似乎不是干细胞应用的常态形式。
' f" P. y# l3 n* f  `1 U从您的描述中可以看到  都是见充值类干细胞，
- P  B6 L; U* x5 LHSC到底啊是从哪里来的那？？

cantonchn

回复 心醉夕阳1 的帖子3 H( ^/ E" @5 q" @4 I( q+ \# Z
1 ^0 T6 y9 q* W6 y9 ]
HSC作非治疗应用，来源只能是自体，即受者服用动员剂将自身的骨髓造血干细胞动员到外周血，然后再通过循环机分离出造血干。, g) ]) ?1 }# E- ^/ C& U5 H7 z; c

) B7 P8 q( Q# x在治疗领域，目前骨髓来源的造血干（外周血）占需用造血干治疗的病例是65%，脐带血占35%。

death0270

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  f$ l" U, S' Z8 a# \: I8 K* e
* e8 j  v) V$ J7 M" |其实大部分的报道都倾向MSC在体内存活的时间仅仅在几个月，而且通过各种示踪方法可以明显发现数量减少的过程。而如果查阅MSC临床应用的文献会发现MSC的疗效持续时间并不长，假设替代说是成立的，那么无法解释上述两点。还有就是有许多临床研究的文献指出MSC输注后的疗效出现的非常快，基本上是一个星期内就见效，如果是MSC转化替代了受损组织，是不可能有这么快的速度的。

cantonchn

回复 death0270 的帖子$ l8 U/ g' E) D) t" m5 [
+ R3 M2 H& ]' {* A5 c3 c
目前MSC发挥作用的确切机理，基本上是认为其携带并分泌的细胞生长因子是起到效果的主要物质。
  D4 J1 D  K+ ]& i- ]5 E我们回头温习一下干细胞的两大特性：自我复制和多向分化。
: j# b2 u& m7 D7 p! M5 e其中，多向分化的潜能，就是指其可以转化为各组织器官的细胞。显然，我们也可以理解，输入的MSC逐渐减少的过程，就是其分化的过程。最后MSC大部分均转化为受损的组织器官细胞。4 j% [, ?; [3 I' T1 y  d! H
当然，我们并不排除其被免疫细胞杀死的可能。
. r2 j1 z  p; d* z我们认为的疗效峰值快，很多是因为治疗方案的问题。很多医生喜欢一次性输注大剂量细胞，这样无可避免的出现高峰值。而如果分次输注，一般就不会出现高峰值的问题。大剂量的细胞进入体内，很可能就是细胞生长因子起的作用，而不是干细胞的作用。
( x7 ?7 u/ ~0 U8 X8 r所以，处在这个医学和生物学前沿的我们，一定要小心谨慎，严谨求实，务求尽快揭开干细胞的真正治疗原理。

death0270

回复 cantonchn 的帖子: V: x( y1 I( x0 ~5 @
4 O# e' q! Y, J( R* y& S0 P
你对MSC数量减少是因为多向分化的假设也是有可能的，但是MSC主要发挥作用的机理还是其旁分泌和携带的细胞因子。: d1 P' O1 h" O
至于你所说的大剂量的细胞进入体内就可能细胞因子起作用，而不是干细胞的作用，还没有任何依据能够证明这一点。毕竟细胞量的大小决定了是干细胞其作用还是细胞因子起作用，看起来没什么科学联系，当然我也不敢保证。但就我看的几篇文献，细胞量都在千万级别，疗效还是很快发生。

death0270

回复 cantonchn 的帖子1 I6 S5 E+ C; j* k4 k$ n* u
; G. N) `- l; ?! C7 N& u2 Z
至于说血浆过敏，因为血浆过敏主要还是抗体在作祟，而即使是在脐血中也会存在母体中的抗体，因为IgG是可以通过胎盘屏障的，这也就是为什么会发生新生儿溶血，因此对于血浆的输注要慎重。

cell2012

聆听大师们的教诲

迪融

有收获

gxb20138888

学习了，谢谢！

zjdoctor

说到抗衰老，我一直以来称为“延缓衰老”，因为衰老是生命体的自然规律，我们是不可能抗拒的。只能延缓，减慢衰老的进程，我相信干细胞在这方面肯定有疗效和科研前景，不过，现在的机制认为：1、修复替代，这是我们医务工作者和客户的最期望的效果，能够修复衰老死亡的细胞，替代其功能是我们人类的最大愿望；2、激活内源性干细胞，使其增殖分裂，参与损伤修复，为我所用；3、旁分泌学说，及分泌大量的细胞因子，来见患疾病和衰老的进程，做大限度的提高生命的能量和生活质量；4、免疫调节作用，可以双向调节人体的免疫系统的功能，对内分泌、神经体液系统、免疫系统全面多靶点的进行调整，机制复杂，研究最多，文章也最丰富。0 g8 x$ K4 ~( v; n+ S/ D# H1 e
还有，延缓衰老是个长期缓慢的系统工程，需要个学科配合，制定整体方案来协同配合。比如，中医中药、运动、食疗、心理精神疗法、生活习惯的改善，等等。尤其是中医中药和干细胞技术的结合，将来时一个大的发展方向，我们好多科学家都在做这方面的工作。
+ Y; R0 ]6 D) F$ W2 o& {+ O% U! t最后，衰老的标准和监测评估也是个问题：下面介绍部分资料，希望对你有所帮助。
( e) _; g( ]4 e; D/ d, O4 O# l" e/ {* z) E+ U$ K2 `% `9 A% H
衰老的检测：
4 u* w8 I3 R2 j% {; P. u( T•        相关标志物质检测：β-半乳糖苷酶、晚期糖基化终末端产物$ e  I) }9 _8 `; n
•        端粒及端粒酶的检测：
. O. p1 }* P% h! B9 x" M) |  P     Southern Blot结合端粒重复序列扩增法（TRAP）
) e6 V* |0 @7 A6 c$ |% s; Y    非放射性酶联免疫吸附测定（ELISA）
: P* F* m2 S$ J) ^3 O•        相关蛋白表达改变的检测：Western Blot- W/ U8 k9 W6 F% z+ q. x
•        相关基因表达的检测：基因芯片结合反转录－聚合酶链反应(RT-PCR)
8 Q+ C( E9 z( [$ T•        自由基检测：MDA含量和SOD、GSH-PX活力是研究和评价氧化与抗氧化水平的常用指标。/ C+ E* C+ H% s, q
•        细胞形态学检测：细胞内水分减少，体积变小，新陈代谢速度减慢；细胞核增大、染色深、核内有包含物 ；染色质凝聚、固缩、碎裂、溶解； 细胞质膜粘度增加、流动性降低 ；细胞质色素积聚、空泡形成； 线粒体数目减少、体积增大 ；高尔基体碎裂 ；尼氏体消失 ；包含物糖原减少、脂肪积聚 ；核膜：内陷 等等。
5 Z; l: A/ u5 H! Y9 z# v•        细胞增殖水平检测：体外干细胞培养体系中培养扩增2 w- ]% B( W( z! r
. w7 G9 }% w0 D7 j* }% ^7 o
大家感兴趣，我下次在就木个方向，详细谈谈。时间关系，下次见。