干细胞抗衰老最大的问题是衰老的指标。

心醉夕阳1

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* f9 R' _, W  _5 ~0 ?  C6 r2 @' c一醉解千愁。+ k: z1 I; x+ }. Y
您的很多东东似乎不是干细胞应用的常态形式。3 d: T, i0 ]0 Q
从您的描述中可以看到  都是见充值类干细胞，/ A% q- f9 }! [6 g! R' S
HSC到底啊是从哪里来的那？？

cantonchn

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: ~7 _7 m/ P% r, q' z5 M. D# J4 S) ^9 e2 Q! ?) {
HSC作非治疗应用，来源只能是自体，即受者服用动员剂将自身的骨髓造血干细胞动员到外周血，然后再通过循环机分离出造血干。
- \% I5 ~9 I& W3 j
$ Z! n% s: ~7 q1 M! a在治疗领域，目前骨髓来源的造血干（外周血）占需用造血干治疗的病例是65%，脐带血占35%。

death0270

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$ r3 P8 u, D5 n" N) ?4 j
6 K# Y, x9 m9 U" j其实大部分的报道都倾向MSC在体内存活的时间仅仅在几个月，而且通过各种示踪方法可以明显发现数量减少的过程。而如果查阅MSC临床应用的文献会发现MSC的疗效持续时间并不长，假设替代说是成立的，那么无法解释上述两点。还有就是有许多临床研究的文献指出MSC输注后的疗效出现的非常快，基本上是一个星期内就见效，如果是MSC转化替代了受损组织，是不可能有这么快的速度的。

cantonchn

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, r: r  `2 M  i( s! }/ Y* O  N
6 y5 A5 x3 F6 R7 J" x2 o0 E$ G# Y" j目前MSC发挥作用的确切机理，基本上是认为其携带并分泌的细胞生长因子是起到效果的主要物质。" L& M8 d9 F1 R8 k
我们回头温习一下干细胞的两大特性：自我复制和多向分化。
6 M( L, Y2 a7 }5 j& |2 H" ]其中，多向分化的潜能，就是指其可以转化为各组织器官的细胞。显然，我们也可以理解，输入的MSC逐渐减少的过程，就是其分化的过程。最后MSC大部分均转化为受损的组织器官细胞。4 Y. [" n  a# q
当然，我们并不排除其被免疫细胞杀死的可能。' h+ V3 n+ V3 t
我们认为的疗效峰值快，很多是因为治疗方案的问题。很多医生喜欢一次性输注大剂量细胞，这样无可避免的出现高峰值。而如果分次输注，一般就不会出现高峰值的问题。大剂量的细胞进入体内，很可能就是细胞生长因子起的作用，而不是干细胞的作用。( E7 i& X& X+ G2 n
所以，处在这个医学和生物学前沿的我们，一定要小心谨慎，严谨求实，务求尽快揭开干细胞的真正治疗原理。

death0270

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2 [4 J& e& k0 N7 Y5 K1 b
你对MSC数量减少是因为多向分化的假设也是有可能的，但是MSC主要发挥作用的机理还是其旁分泌和携带的细胞因子。  B$ m( Q: a* n  q" p3 ?
至于你所说的大剂量的细胞进入体内就可能细胞因子起作用，而不是干细胞的作用，还没有任何依据能够证明这一点。毕竟细胞量的大小决定了是干细胞其作用还是细胞因子起作用，看起来没什么科学联系，当然我也不敢保证。但就我看的几篇文献，细胞量都在千万级别，疗效还是很快发生。

death0270

回复 cantonchn 的帖子: X% l& b, x5 R" U" d
% o3 R$ H* e, m- W$ e! u0 v
至于说血浆过敏，因为血浆过敏主要还是抗体在作祟，而即使是在脐血中也会存在母体中的抗体，因为IgG是可以通过胎盘屏障的，这也就是为什么会发生新生儿溶血，因此对于血浆的输注要慎重。

cell2012

聆听大师们的教诲

迪融

有收获

gxb20138888

学习了，谢谢！

zjdoctor

说到抗衰老，我一直以来称为“延缓衰老”，因为衰老是生命体的自然规律，我们是不可能抗拒的。只能延缓，减慢衰老的进程，我相信干细胞在这方面肯定有疗效和科研前景，不过，现在的机制认为：1、修复替代，这是我们医务工作者和客户的最期望的效果，能够修复衰老死亡的细胞，替代其功能是我们人类的最大愿望；2、激活内源性干细胞，使其增殖分裂，参与损伤修复，为我所用；3、旁分泌学说，及分泌大量的细胞因子，来见患疾病和衰老的进程，做大限度的提高生命的能量和生活质量；4、免疫调节作用，可以双向调节人体的免疫系统的功能，对内分泌、神经体液系统、免疫系统全面多靶点的进行调整，机制复杂，研究最多，文章也最丰富。
' v3 `0 H8 J3 Q' m8 P% Q7 E$ Q还有，延缓衰老是个长期缓慢的系统工程，需要个学科配合，制定整体方案来协同配合。比如，中医中药、运动、食疗、心理精神疗法、生活习惯的改善，等等。尤其是中医中药和干细胞技术的结合，将来时一个大的发展方向，我们好多科学家都在做这方面的工作。
0 }- ^9 S* E2 U0 i9 u最后，衰老的标准和监测评估也是个问题：下面介绍部分资料，希望对你有所帮助。
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衰老的检测：+ P& A3 y7 T$ z2 ]5 q0 e
•        相关标志物质检测：β-半乳糖苷酶、晚期糖基化终末端产物
: k/ r- `1 b& t% F•        端粒及端粒酶的检测：5 y4 X1 Y& T$ Z* ^
     Southern Blot结合端粒重复序列扩增法（TRAP）0 a/ D3 B' ~6 i% Z: L
    非放射性酶联免疫吸附测定（ELISA）
7 D$ d& o; S% A  S5 s; t•        相关蛋白表达改变的检测：Western Blot" _8 F, f: C1 m. t
•        相关基因表达的检测：基因芯片结合反转录－聚合酶链反应(RT-PCR)9 I9 v& |+ h0 s/ F) z, R+ G: W7 M
•        自由基检测：MDA含量和SOD、GSH-PX活力是研究和评价氧化与抗氧化水平的常用指标。# W$ {* D6 e3 B4 e/ D5 f# w
•        细胞形态学检测：细胞内水分减少，体积变小，新陈代谢速度减慢；细胞核增大、染色深、核内有包含物 ；染色质凝聚、固缩、碎裂、溶解； 细胞质膜粘度增加、流动性降低 ；细胞质色素积聚、空泡形成； 线粒体数目减少、体积增大 ；高尔基体碎裂 ；尼氏体消失 ；包含物糖原减少、脂肪积聚 ；核膜：内陷 等等。
, U+ g. \! y3 t7 n( F4 S•        细胞增殖水平检测：体外干细胞培养体系中培养扩增) S' R" D4 ~! b6 ~  l& l3 e
5 z/ n5 A4 R! l/ y' k/ L' \
大家感兴趣，我下次在就木个方向，详细谈谈。时间关系，下次见。