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楼主: lyj-0017
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请教CIK培养过程中出现的絮状物问题!!!   [复制链接]

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31楼
发表于 2013-6-15 15:40 |只看该作者
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回复 sunny.yc 的帖子
1 {+ N3 {) h- |' |- {  F: b$ {! q( {8 |( Q
那你们后来是采取了什么操作避免了细胞聚团了呢?+ V0 \* A  E3 K( Q4 a
按理来说,如果细胞是形成了集落,这应该是好事吧?CIK生长过程中不就是应该以集落形式增值吗?( o+ H+ A3 k" c8 i0 F
另外,你说的刺激过度是什么意思呢?一般都是按照常用的因子浓度添加啊
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32楼
发表于 2013-6-15 16:18 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子! x( T5 U5 L, H
% d5 ~$ S3 L% }4 Y8 x% ?  n+ Z
我们不是机采的,人采外周血50ml,刚开始一周用培养瓶培养,细胞量多了转移到培养袋中。刚开始第3d会出现絮状且细胞体积会比较大,注意及时添加液体。出现絮状说明细胞长势比较好,继续培养絮状会逐渐分散开。
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33楼
发表于 2013-6-15 16:38 |只看该作者
回复 chenguangyu 的帖子
0 M4 Q0 `7 E9 S  k4 [( {( ]+ e3 Y/ p( C- o( w# l, J" s
我们出现的情形是在培养袋里成白色丝膜状的铺开在袋子里,摇培养袋,这些白色丝膜样就会聚集成团块,大的甚至达到几厘米团块。这些继续培养会自动散开吗?
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34楼
发表于 2013-6-15 16:51 |只看该作者
回复 chenguangyu 的帖子( K3 I6 h. ]) c( X

; c# o' u2 n% e原来如此,那我们也再继续观察一下看看吧,非常感谢!但是,为什么会出现絮状物呢?有什么好的办法可以避免吗?

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35楼
发表于 2013-6-15 16:51 |只看该作者
回复 daifenghao 的帖子
$ o2 r" X  Y; O$ ^, V6 r
& F$ ^; J4 d( G& I: q同问!你们出现这种现象的情况多吗?

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36楼
发表于 2013-6-15 22:12 |只看该作者
回复 人医 的帖子
+ \8 p$ s( x" {/ @8 E7 k4 v, i4 n5 W  \; i* b7 A; W( T
有这么先进吗?可否详述一下呢?或者有什么可参考的文献材料吗?多谢了

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37楼
发表于 2013-6-15 22:25 |只看该作者
传统的方法一般要不得10~15天,随着培养时间增加细胞活性下降,治疗效果不佳。CIK双阳性低

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38楼
发表于 2013-6-15 22:33 |只看该作者
回复 人医 的帖子
) v/ O7 y6 v9 R
: H" @$ w1 Z$ @* ~兄弟,能不能别卖关子了嘛,给大概介绍一下也行啊。2 C( p! c" `4 P% V$ ~. f( V
比如采集多少外周血?7天的时间能够扩增出来多少细胞呢?

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39楼
发表于 2013-6-15 22:35 |只看该作者
转到培养瓶看一下,1纤维旦白,2提取过程中细胞损伤,3细胞量太多,一般吹打之后就会消失,

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40楼
发表于 2013-6-15 22:46 |只看该作者
我级别不够
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