请教CIK培养过程中出现的絮状物问题！！！

saintwang6521

可以加入部分自体血清试试，单采得到血浆后56摄氏度灭火30min后再2000rpm离心20min取上清得病人自体血清

saintwang6521

自体血浆一定灭后制得血清后使用，直接加血浆一定会出现胶状现象

rocfield

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; m$ _$ w/ V& L, L2 Q+ B6 I) ]0 d- `4 e, T  o
是不是集落长得太大，造成细胞团内局部营养不足，出现一些细胞碎片与集落粘在一起？我养的经常看到肉眼可见的像絮状物，在显微镜下看是细胞碎片和细胞团在一起。

lyj-0017

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: t7 Y* B' h1 L/ ]9 f0 a9 o! a# t8 |- W* Y! C( V
请问你是用培养瓶还是用培养袋养的呢？你说的经常会出现是指的基本每个病人的细胞都出或多或少出现絮状物吗？你们现在有什么改善吗？

rainwu

是不是细胞成团了啊？我们也遇到过几回！

lyj-0017

回复 rainwu 的帖子& X' g3 v* O! F& A
6 o4 o0 R9 Y8 D. S2 V/ x) I
你们是什么情况造成细胞成团的呢？后来如何解决的呢？

大海之家

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: Q( ^" y/ k0 Q' t) @' I% z9 M
: A9 t+ {4 x) W5 R: F: i' l; {% `这个不可能，你是不是添加了其他的血清？导致无血清培养基的蛋白含量饱和析出？

大海之家

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6 E! M: u- e% A1 y' _! V& U- u2 _) C
最后这种克隆团有散开吗？你的cd3包被浓度时多少？6 j8 [) j' a* a4 B' N& X, {5 ]

sunny.yc

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' [3 \9 C8 B+ W% D. r
5 w# p) G- A0 l有时会散开，有时可能时间来不及等它散开# J$ \% W2 G/ p/ Y% j1 k0 p: r

, l7 M% Z, W% E我不用CD3包被

大海之家

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8 s& w+ k+ S" I6 U6 H$ V  A" J% [' g8 A! ^- `; I  p: X4 m
这个应该还是血浆吧，另外，这样灭火离心处理，纤维蛋白原就除掉了吗，加到培养基就不会有析出吗？