关于间充质干细胞实验技术问题~

tonyww723

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7 J  S8 w$ H0 r" O0 ^8 yCO2的变化对细胞生长有影响，但只要孵箱保持5%的浓度就不会有太大问题，如果是传代后发生的，建议还是对培养基和接种密度进行确认。从我的经验来看，估计是传代后的密度计算有问题，如果培养基没什么问题的话，毕竟你传代前细胞长的还不错。如果传代前的细胞状态不好，那估计就是培养基的问题了

liaoyanstudy

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9 R( @& ^) ^/ F0 a) P' e# @5 P
: T* ~' L+ S+ I' w! k; ]我的培养基一直是用DMEMF12，传代我是从2个50ml传至3个50ml，而且最近颗粒特别多，

liaoyanstudy

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$ Q6 S, v8 G- G$ \) i
6 ?2 t4 C6 v' s. V1 T0 N谢谢~

tonyww723

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; R+ \7 {( P7 I' v# e* e
' T' Y3 I6 u1 r" U4 F7 D( q+ L  U加10%血清？ 这个体系一般不会出现太早的老化现象，你按照这个比例传代应该是没问题，可能要考虑一下是否是血清的问题。颗粒？ 细胞内的还是细胞外的？ 细胞外的话，应该是血清的问题。

liaoyanstudy

回复 tonyww723 的帖子$ ~) {' b1 _7 t4 D4 ?: |
3 `2 c/ i) o( ]) J! s5 ]
细胞内和细胞外都有~~血清没有问题~，以前一直用这批血清~
* D: r9 q4 V9 V: Y呼呼~

tonyww723

回复 liaoyanstudy 的帖子& |+ u( G% x" \. y" B( u+ c

, U  M+ i# f5 z; \8 G* G9 k2 C# ]不知道你原代细胞是否也是这样？ 如果是这种情况，建议重新建立一批原代细胞

李伟

估计是密度不够

shuimochunlan

消化了多久啊？传代密度是多少啊？说得详细点啊，可能就是消化时间过长，损伤大；还有就是接种浓度不够大，传代不够及时

gejianyun

从楼主的照片来看，跟我养出来的差不多。我也是原代养了很久，大概17,8天的样子，细胞形态就呈现这种老化样了。不过之后传代几次，发现细胞的生长速度还是蛮快的，3天就能铺满了。不知楼主后面传代后的生长速度如何？

iloveseven

为什么要用培养瓶养呢，一般原代直接养在皿里吧，细胞不多就养个60的皿就够了。另外，我们这做MSC都是用tryple消化了，没TE那么刺激，也不用担心对细胞的过度伤害！