心肌分化的paper，共享一下了【原作者发布 欢迎提问】

Jonathan

4 A2 T5 [" i+ F1 y) v$ h, L  @, I# n1 G+ I2 I2 d& o
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24564569
6 s" q; M- h. C- k% y
1 W( h  \$ x8 d看看接收的。有问题可以问我
/ z$ J, d1 n" B7 E1 F; f/ ^
& l, [, A3 T* G, B5 u; l+ \6 G海洋注：5楼原文

chips100

心肌最后分化到几天，测的心室肌指标

智露

我现在怎么每次悬滴到悬浮状态中看到的EB好小，不知道为何数目不够，以前做的都很好，我确定计数没有问题，是mES不行吗？

zhouhuaxizhu

这篇文献用的是人的胚胎干细胞或者诱导多能干细胞通过EB做的心肌分化实验，我没有全文权限。我做过几次人的多能干细胞EB法分化细胞，都没有形成EB，我不知道原因在那儿，鼠的就非常容易而且成功获得心肌细胞。请有经验的大侠们不吝赐教。

xiao_jiajia

A simple, cost-effective but highly efficient system for deriving ventricular cardiomyocytes from human pluripotent stem cells.

Jonathan

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7 \* v1 b4 t0 f. f7 M测指标基本都在30多天测的。主要用patch clamp，其他指标我们直接用auto-patch的机子测其他current

Jonathan

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6 W$ ~8 T  ]; I: E
/ N5 z2 A( b: A6 k# I) o% n" }1 v悬滴法是比较原始的。细胞状态很重要。我做的不多。

Jonathan

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- K- Q9 J) {( H2 i2 T
/ q$ p2 T6 Y1 V+ b) Y4 e3 a你看看我这个paper里面写的方法，效果很好。一个well，可以形成6-12个well的悬浮EB，每个well有大概1000-2000个EB球。EB形成多少和细胞系有关，还和细胞的状态有关

刘森泉

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3 G7 ?3 Z' d/ I6 L
3 U& O! S3 U, P# h5 t/ C* S6 k请问第1天消化成单细胞后培养在mTesR里，加Matrigel(40 μg/ml)？是固体培养？还有有试过开始几天也常氧培养吗？谢谢。

Jonathan

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  a) t1 g7 s0 t+ [6 A% C
消化成单细胞后，加matrigel，其实是用4度的mTeSR1把matrigel溶解。所以肯定还是液体培养。有试过用normaxia的，效果不如hyperxia的好。