求助，关于脐带间充质死活爬不出来...

听不到

回复 hefan1234 的帖子6 p; b7 g3 O: ?

7 o- K  ]% n* Y# {, ^7 P/ T8 L现在看来可能就是运输过程中出问题了？师弟取得，我也不清楚过程中如何，但之前他也取过，都没问题...

听不到

回复 刘芳hh 的帖子
3 j9 c3 B2 [, Q9 P3 v% y& J% p4 P  k6 ~) U3 a
当然去除了...

听不到

回复 deshenglll 的帖子
( f1 G( l% B5 P# H4 h' u6 q& \1 f* q4 ]% w0 M
酒精消毒不会损伤细胞活性吗？种到瓶里之后就不动了吗？几天换液呢？直接这样整我怕漂呀

蜗牛爱贝贝

回复 baicaikua 的帖子' }  f& e. m  l) U, ?: A
; r3 z8 u, N6 v/ J$ q- M' p, @
培养基不要放得太多，就好了，要保证组织块挨着培养瓶底

月_幻影

回复 听不到 的帖子$ y4 n& j) v2 r" i0 L, _, Y

( Z) e1 B- m" j. Y; I0 i) R不过肿瘤细胞相对于MSC来说更好养一些，还是建议LZ把所有的细节捋一遍，再就是虽然取了三根脐带但不排除存在个体差异，不行LZ可以重新取脐带进行培养操作。

deshenglll

回复 听不到 的帖子
. s! m- E# H9 g+ y) {2 m* b; t9 w; N& G: M4 Q9 R- I
酒精消毒不会损伤细胞的。种在瓶里后看情况换液（视培养基消耗情况而定）。只要培养基别加太多，组织块剪的大小合适就没事。

zhang0194

回复 听不到 的帖子0 e" |, s, @- v3 l/ g
# g, q6 o9 \9 G  P
表皮要去掉的，你显微镜下黑色的部分就是表皮，并且不去表皮杂细胞就多，不适合传代！

舞时

回复 听不到 的帖子' k; j1 V% A1 Y- w8 Z

! d6 h+ m% G9 i. `/ @我们只剪华通氏胶  剪碎加培养基 培养  一周不能动的

nkcell

我养过很多的期待间充质细胞，对于你这种情况我遇到过，主要的原因是培养基的问题，你换成GIBCO的特级胎牛血清和A-MEM,就可以了

nkcell

现在细胞还是很不错的，希望你早点处理，离心重悬用GIBCO的特级胎牛血清和A-MEM重新培养，很快就可以长出细胞来了