从肿瘤组织中获取DC特异性抗原

momoenn

大虾们帮忙看看这是什么情况？7 H- b' j" T" Q% g
第一次做肿瘤抗原制备。前一天临床上采集肿瘤组织后在冰箱里放置，第二天才处理，中间在-20°冰箱放置了。操作：酒精消毒1-2min，经生理盐水清洗3遍，取中间部分剪碎后，放置在细胞筛中研磨，如下图( E* J8 @- t' N7 P
平板里放了一些培养基。研磨后取平板里的液体显微镜下观察，并离心，分别得到以下结果。
7 R+ x: @1 O9 N# q亲们给分析一下这是什么情况，谢谢啦！急问，在线等。

zmfang555

正常情况，研磨后的碎片等杂质一般会很多的，关键是前期留取的肿瘤组织要多，否则最后几乎得不到你想要的东西，尽量剔除正常组织细胞，部分组织不好研磨的一定要用酶消化并灭活。

momoenn

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# h* j" ?4 b) B4 l3 k% @7 W
: l& p  V* [& S: Y: y昂，我又做了一遍，研磨得更碎了一些。分析了一下，这不不应该离心。显微镜下能看到细胞了

shunho-cell

应该是这步时细胞已经裂解了

momoenn

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) L* D5 |7 f. D( x
4 E/ R" v/ f% C形象的描述一下啦。等细胞死了，再反复冻融让细胞破裂，不就是把细胞撕了啊？

lgfffancy

回复 momoenn 的帖子! ^8 K4 L7 i7 r2 k* X3 Z) C

) I/ o5 q7 b* sLaughing at me?

momoenn

回复 lgfffancy 的帖子$ l) m; o, R" x8 I

9 ~% s; k& }0 f9 E: S# l. U额。死了再把它撕了吧

lgfffancy

回复 momoenn 的帖子
7 T. g* @& P6 d! }7 \$ J) i) v* t7 x$ B. h  c
你的意思是让细胞死去，得到表面抗原？

momoenn

回复 baby00000003 的帖子6 W3 \7 b* w& M9 c' f
+ ^/ k. c; `4 C
还要诱导DC，尽量还是别加入外源蛋白吧

momoenn

回复 baby00000003 的帖子. |/ r: @1 I; Z8 }
6 x; S  G8 V9 g+ L
哦，谢谢