从肿瘤组织中获取DC特异性抗原

momoenn

大虾们帮忙看看这是什么情况？, v9 y+ ?9 ?0 d8 l
第一次做肿瘤抗原制备。前一天临床上采集肿瘤组织后在冰箱里放置，第二天才处理，中间在-20°冰箱放置了。操作：酒精消毒1-2min，经生理盐水清洗3遍，取中间部分剪碎后，放置在细胞筛中研磨，如下图
2 o+ r* Q! L4 e+ S, r2 _$ \: K平板里放了一些培养基。研磨后取平板里的液体显微镜下观察，并离心，分别得到以下结果。3 w8 p/ D4 Y6 a. w, V4 U4 I# E
亲们给分析一下这是什么情况，谢谢啦！急问，在线等。

zmfang555

正常情况，研磨后的碎片等杂质一般会很多的，关键是前期留取的肿瘤组织要多，否则最后几乎得不到你想要的东西，尽量剔除正常组织细胞，部分组织不好研磨的一定要用酶消化并灭活。

momoenn

回复 shunho-cell 的帖子0 ?7 k, ]% Y/ {7 }* k

% K, [5 W4 G8 Q) d+ r0 @; K( f昂，我又做了一遍，研磨得更碎了一些。分析了一下，这不不应该离心。显微镜下能看到细胞了

shunho-cell

应该是这步时细胞已经裂解了

momoenn

回复 lgfffancy 的帖子, F8 P* q  h3 k

- z8 B( L* D+ q  I! z形象的描述一下啦。等细胞死了，再反复冻融让细胞破裂，不就是把细胞撕了啊？

lgfffancy

回复 momoenn 的帖子8 @7 }2 X- S8 w8 n
4 B+ L2 p( K0 z" [. S& K# c6 B# _7 R
Laughing at me?

momoenn

回复 lgfffancy 的帖子
. i( F% K4 c. k/ f
  ~- n, R( d( d0 p: F2 ]! j3 u2 C额。死了再把它撕了吧

lgfffancy

回复 momoenn 的帖子
, x- q! R0 v$ }4 f* r
1 x2 _5 o  Z( u( ?6 i$ L你的意思是让细胞死去，得到表面抗原？

momoenn

回复 baby00000003 的帖子
' c4 m0 b" _& u4 p6 e+ `( ]6 X1 g' ]* ^2 l* `+ S' L
还要诱导DC，尽量还是别加入外源蛋白吧

momoenn

回复 baby00000003 的帖子
9 F1 P, }7 n8 s, H5 _4 M2 R2 c% z: |" `! L4 N8 W
哦，谢谢