从肿瘤组织中获取DC特异性抗原

momoenn

大虾们帮忙看看这是什么情况？
1 ]( g0 b* b% Q7 v( ~* X第一次做肿瘤抗原制备。前一天临床上采集肿瘤组织后在冰箱里放置，第二天才处理，中间在-20°冰箱放置了。操作：酒精消毒1-2min，经生理盐水清洗3遍，取中间部分剪碎后，放置在细胞筛中研磨，如下图$ ?' {  I0 u" J8 ~& ^/ Y9 N' r$ r6 _
平板里放了一些培养基。研磨后取平板里的液体显微镜下观察，并离心，分别得到以下结果。
( p. h. d# g, H" i) d. ?; x2 S' r亲们给分析一下这是什么情况，谢谢啦！急问，在线等。

zmfang555

正常情况，研磨后的碎片等杂质一般会很多的，关键是前期留取的肿瘤组织要多，否则最后几乎得不到你想要的东西，尽量剔除正常组织细胞，部分组织不好研磨的一定要用酶消化并灭活。

momoenn

回复 shunho-cell 的帖子$ f3 A  P8 ^, z( B- P

. F  X3 u' w1 d4 b; [& D昂，我又做了一遍，研磨得更碎了一些。分析了一下，这不不应该离心。显微镜下能看到细胞了

shunho-cell

应该是这步时细胞已经裂解了

momoenn

回复 lgfffancy 的帖子$ w) F4 F3 B7 P  @; c0 @

) p* u: l0 T* g# @, [/ c$ \形象的描述一下啦。等细胞死了，再反复冻融让细胞破裂，不就是把细胞撕了啊？

lgfffancy

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* d- Z/ O% X9 t3 R/ \" T5 \- C3 L/ Y) `, e$ Q" R
Laughing at me?

momoenn

回复 lgfffancy 的帖子
8 n4 f$ e9 e! N* E! h
6 M, _- t( G7 i3 X8 \额。死了再把它撕了吧

lgfffancy

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( O$ q( {0 F$ `/ Y/ S6 b+ g3 G, L' J( D9 C
你的意思是让细胞死去，得到表面抗原？

momoenn

回复 baby00000003 的帖子. R3 F, D' u. |9 P: ?7 B# c8 B. a
% x8 b1 M0 X8 y$ j0 t! [
还要诱导DC，尽量还是别加入外源蛋白吧

momoenn

回复 baby00000003 的帖子
9 b; E' _) v: w8 R& \  x  O2 |/ {( |
哦，谢谢