从肿瘤组织中获取DC特异性抗原

momoenn

大虾们帮忙看看这是什么情况？8 [1 P2 [* ~+ z$ t$ m
第一次做肿瘤抗原制备。前一天临床上采集肿瘤组织后在冰箱里放置，第二天才处理，中间在-20°冰箱放置了。操作：酒精消毒1-2min，经生理盐水清洗3遍，取中间部分剪碎后，放置在细胞筛中研磨，如下图1 _- X2 h" `) ?( @4 m
平板里放了一些培养基。研磨后取平板里的液体显微镜下观察，并离心，分别得到以下结果。0 c* L" z3 r2 d$ t
亲们给分析一下这是什么情况，谢谢啦！急问，在线等。

zmfang555

正常情况，研磨后的碎片等杂质一般会很多的，关键是前期留取的肿瘤组织要多，否则最后几乎得不到你想要的东西，尽量剔除正常组织细胞，部分组织不好研磨的一定要用酶消化并灭活。

momoenn

回复 shunho-cell 的帖子5 ]+ j$ y6 m0 }# q
  k; U4 R' T/ ?  O% H
昂，我又做了一遍，研磨得更碎了一些。分析了一下，这不不应该离心。显微镜下能看到细胞了

shunho-cell

应该是这步时细胞已经裂解了

momoenn

回复 lgfffancy 的帖子
1 U# C* i, N( A6 ~" O7 c% g3 R: q! j' a+ b2 H  ^3 Z
形象的描述一下啦。等细胞死了，再反复冻融让细胞破裂，不就是把细胞撕了啊？

lgfffancy

回复 momoenn 的帖子9 J1 `% `2 R# M
5 o0 J. x  m( d) H1 Y
Laughing at me?

momoenn

回复 lgfffancy 的帖子- ]& {: a# t1 B7 X6 e: t0 z
( R( F$ U+ K. {2 T; R  ]# K+ f
额。死了再把它撕了吧

lgfffancy

回复 momoenn 的帖子8 b+ q% d8 X4 C3 q
3 E) f% Z) `) y- U
你的意思是让细胞死去，得到表面抗原？

momoenn

回复 baby00000003 的帖子# _$ G/ n( e  n* B0 }

* j9 \4 Y; c9 n/ @还要诱导DC，尽量还是别加入外源蛋白吧

momoenn

回复 baby00000003 的帖子, H. P" v$ ]7 |# b& F
; Y( V" B) w+ u
哦，谢谢