从肿瘤组织中获取DC特异性抗原

momoenn

大虾们帮忙看看这是什么情况？+ `  ]* a% L2 }" j8 S
第一次做肿瘤抗原制备。前一天临床上采集肿瘤组织后在冰箱里放置，第二天才处理，中间在-20°冰箱放置了。操作：酒精消毒1-2min，经生理盐水清洗3遍，取中间部分剪碎后，放置在细胞筛中研磨，如下图
& D) {. A- Z  V/ w2 ^3 l+ C( F& `9 R8 b平板里放了一些培养基。研磨后取平板里的液体显微镜下观察，并离心，分别得到以下结果。
: R7 H0 p( }) P2 ^6 J( K亲们给分析一下这是什么情况，谢谢啦！急问，在线等。

zmfang555

正常情况，研磨后的碎片等杂质一般会很多的，关键是前期留取的肿瘤组织要多，否则最后几乎得不到你想要的东西，尽量剔除正常组织细胞，部分组织不好研磨的一定要用酶消化并灭活。

momoenn

回复 shunho-cell 的帖子' j; J  R  e& b$ L9 O, Y. B

1 h( |: S9 W! q昂，我又做了一遍，研磨得更碎了一些。分析了一下，这不不应该离心。显微镜下能看到细胞了

shunho-cell

应该是这步时细胞已经裂解了

momoenn

回复 lgfffancy 的帖子
# N$ W% i, ~: h# P( _2 F6 p" d" l
形象的描述一下啦。等细胞死了，再反复冻融让细胞破裂，不就是把细胞撕了啊？

lgfffancy

回复 momoenn 的帖子8 b5 Y* [3 Q9 z" q: u6 }
- o9 n+ s9 M) x
Laughing at me?

momoenn

回复 lgfffancy 的帖子9 v$ @7 h. Q* Q6 Q+ x2 {3 x5 j  S0 I
) T0 B! \5 o8 e! W; c% f
额。死了再把它撕了吧

lgfffancy

回复 momoenn 的帖子: W7 Z2 H; d6 @, }) {2 Z
1 f! R: `6 z. C  u% K
你的意思是让细胞死去，得到表面抗原？

momoenn

回复 baby00000003 的帖子, A# R1 \0 }( g0 ?2 y# b' C; B
& x# w" Z* Q( d. ]4 w( b
还要诱导DC，尽量还是别加入外源蛋白吧

momoenn

回复 baby00000003 的帖子
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/ y. e) ?8 K* D6 S哦，谢谢