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SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究 [复制链接]

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发表于 2009-2-20 20:35 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·
* |+ p7 O. h. ^( ySD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究+ F- Z7 v) F: s" G1 P
梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1
% z2 h; V0 p+ U6 h& [( f3 j第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;
/ A, s; \" L8 ]' O% c6 v0 q+ z2 ~1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038  z2 d$ x; q" G, H& @  J
摘要  本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后( b  n! ~: S% S' j, m
hBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22
6 W; p) Q  M1 ZEGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表
# ~: S0 j6 d3 y, b% ?达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表
. x6 B* X+ r5 e; ]+ z( e达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低
" f2 E( q  c" Q$ w3 I下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
( x/ b  e" A; z2 F关键词  SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染
" j, @1 d' e5 L- y  H* |5 \中图分类号  Q78 文献标识码  A, r/ t& A" p; p! J9 {9 g( W

. n1 _$ y5 E5 U0 Z" n. \
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沙发
发表于 2009-3-29 08:26 |只看该作者
非常感谢
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