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SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究 [复制链接]

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发表于 2009-2-20 20:35 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·5 \2 }) [: t& M' ^
SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究. D+ x2 y1 H4 [; D
梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平14 k6 L/ Q8 R+ v; V/ L
第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;
! `6 A) |' |" X5 w1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038
+ t* X% q- {& ]1 G摘要  本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
( k0 Q: J% [; P! ?0 ?5 T( yhBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22/ M( x2 Q+ _" s$ _  G7 \( D
EGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表
; t! ]6 B1 C  Z1 v; x, F5 p达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表0 `+ P; v+ u* i) h: K
达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低
! n! w! w9 K# \. l% X& n下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
; D5 {% J: F8 G1 J) k2 ~( O$ K& p4 i关键词  SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染
7 \7 O  W6 ]( z中图分类号  Q78 文献标识码  A5 r4 G9 |9 _" D4 N1 K- P" W- L

" e2 b7 H9 K; i) w5 I
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沙发
发表于 2009-3-29 08:26 |只看该作者
非常感谢
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