SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·' X: a9 F+ M! @* @3 \5 f4 A  P
SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究* q/ i; g  i( _+ S+ [! s+ T( ]
梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1
, R) F- }; O; O$ ]# V- K第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;% V/ A" a, L+ f" Y
1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038
; ^* k3 U( @0 m$ q4 A+ f摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
' `2 h5 f) d, T+ X+ p" `0 {& ChBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES223 X% Z& h" q, t; w1 X
EGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表: ?( G$ D2 P  x* n
达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表! m! n0 a- o- q- s# y2 X( A$ q
达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低
  D% p+ }/ _: s. a下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
. t/ B+ E3 v. W/ h& T关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染. i: K, f3 t  B" T
中图分类号　　Q78 文献标识码　　A0 D  t: M( k$ [3 t: Y' L

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