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ES和IPS区别及其影响的讨论   [复制链接]

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优秀会员 金话筒

楼主
发表于 2010-9-27 16:53 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
多篇文章已经证实IPS和ES存在区别。问题是拿来比较的ES:Jaenisch实验室刚发表文章说通常用的ES不是真正的ES,他们分离出一种新的naive hES。是不是意味着需要重新比较ES和IPS?3 H4 r) x5 N" u9 v, g  Y8 }
于是我推测以下几点:9 h) U! T, w/ }9 j2 A9 M
1. 鉴于ES和IPS本身的异质性,这一比较应建立在大量的品系的microarray分析上。
) s5 I2 Q% k. U) U4 K" o2 M' C/ O' y2. 为了探究不同的deriviation methods会不会影响所产生的IPS,可以选取一种细胞,然后使用不同的deriviation methods来做# o. w$ |+ X% V+ F  D$ `* o
3. 为了探究来源体细胞对所产生的IPS的影响,又可以选取不同分化阶段的体细胞使用同一种deriviation method来做。' G8 j: u: @* ~1 o. M5 i1 e
4. 对结果的观测主要是microarray和分化潜能。但是分化潜能应该怎么鉴定呢?因为以前有版友提出:不能确定是来源组织的问题还是细胞本身的问题。
# H& K8 \: \. P) X5 \7 g! b9 b  l* w5 p1 `% U  s, c6 O
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沙发
发表于 2010-9-27 17:25 |只看该作者
另外,对于differentiation ability是怎么鉴定的呢?

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藤椅
发表于 2010-9-27 18:48 |只看该作者
很好的讨论话题,大家快来讨论哈' V+ u3 n& M1 t4 s
个人认为iPS的转化无法避免,iPS用来临床治疗很难实现。用于科研上发育生物学和疾病模型的研究还是可以的
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板凳
发表于 2010-9-27 19:01 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
我补充一下,分化潜能主要是通过四倍体补偿法 但问题以前有人提过了:ES细胞也不是每个都能通过这个测试吧。(有待证实,希望有人补充文献),那么到底是IPS来源的细胞类型影响了还是细胞本身的原因呢?(有点绕哈)
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报纸
发表于 2010-9-27 19:02 |只看该作者
另外,我记得有人提过把IPS诱导为ES细胞。我想问下这个是怎么操作的?可行么?

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地板
发表于 2010-9-28 08:53 |只看该作者
iPS细胞尽管与ES细胞很多特性都非常相似,但是iPS细胞中依然存在多种基因标志性表达,( u5 z. p/ R8 ~  M  W4 o; {2 d
随着传代过程,iPS细胞中标志性表达的基因发生重整并更趋近于ES细胞,8 e. c+ g% y; n( z' r$ }
但是iPS细胞与ES细胞间的差异标志性表达始终存在。差异主要存在与转录后水平!
) ~0 @0 O- |+ e; b% W  d8 Y) `& y% G2 W/ O# d5 p
另外供体细胞的残留表达也会使得iPS细胞与ES细胞存在显著差异,似乎这种残留表达很难彻底沉默!
* _* c; B7 S* Z# ]6 P
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发表于 2010-9-29 16:54 |只看该作者
支持BDFCM同仁的看法

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金话筒 优秀会员

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发表于 2010-10-1 20:16 |只看该作者
很好的讨论话题,大家快来讨论哈1 J, N/ S% \: d/ Y0 U
个人认为iPS的转化无法避免,iPS用来临床治疗很难实现。用于科研上发育生 ...
- x5 I9 b2 H) qBDFCM 发表于 2010-9-27 18:48

- P$ F$ Q$ L; g, O# j1 S( `% y0 P$ x4 G
% n; }' K! V; p7 G- z. C
  什么叫iPS的转化无法避免?ips已有文章用于临床疾病的动物模型了啊,请问,iPS用来临床治疗很难实现 难点主要在哪呐

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优秀会员 金话筒

9
发表于 2010-10-2 10:30 |只看该作者
回复 8# 临床干细胞
! M4 A8 v. i% c( y6 O: z+ g( K) a1 J5 M8 `( ~6 ?( ]

8 Q  j  |5 A7 D    第一,制造iPS的效率过于低下,周期长,临床治疗需要快速获得大量细胞。
8 q9 U4 `# Z0 G   第二,即使定向分化后,仍残留的未分化细胞可能会致癌。; U5 ~) C; y' R& b6 m; @
   第三,IPS本身带有致癌性(癌基因,插入突变, virus vector,甚至MEF培养可能导致  pathogen gene的掺入。)
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金话筒 优秀会员

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发表于 2010-10-3 13:21 |只看该作者
回复  临床干细胞
$ h5 W' I2 A6 P7 H5 u5 u
" T3 D/ `; B, x0 W
& [8 O9 y4 ?+ i- n    第一,制造iPS的效率过于低下,周期长,临床治疗需要快速获得大量细胞。2 c2 }! m9 G3 _  E
   第 ...
! X4 X0 s2 M4 X托斯卡纳教父 发表于 2010-10-2 10:30
. e+ Q% w% Z' b  i/ X6 R

" ?. S& @$ w4 J$ W. {5 ^1 J$ x
1 m7 R' k8 }9 B, [- }2 L2 |* [4 ]    现在的研究好象有提高了ips效率,以及减少致癌性的文章出现了啊,比如去掉c-myc等办法,有的甚至可以不用山中的四个转录因子中的任何一个都行,难道这些还不能够解决你说的这些难点吗
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