肿瘤干细胞是癌进化的终点而非起点

sunsong7

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肿瘤起始细胞（tumor initiating cell，TIC）是正常成体细胞（somatic cell）——正常体细胞是癌进化的起点；
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正常细胞在体内经历了重编程过程，返祖为内源性诱导性多能干细胞（endogenous iPS）——内源性iPS是肿瘤进化的中间态；4 G) a/ v/ ]6 _% m/ c; q

  i9 Q0 I9 ]+ T" ~) J1 [内源性iPS在非胚性微环境条件下转变为寄生生活方式，最终进化成肿瘤干细胞（tumor stem cell，TSC）——TSC是癌进化的终点；
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; m4 q0 a7 t* ~* E- U/ j% W" Q肿瘤干细胞在宿主体内发育异常（heteroplasia），形成异质性的肿瘤组织——肿瘤组织是TSC异常发育的产物。( p8 F9 U  r( {& N4 t: h: e6 A
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& P+ j& B" Z( R; P6 X, k' v                     返祖（进化）                              进化                                    异常发育& W, t9 j* i, q, J4 t8 E* ]( A$ I$ v; W
正常体细胞————————内源性iPS——————————肿瘤干细胞————————癌肿瘤1 t" n5 W9 q2 D" t/ A9 \
（起点）   恶劣微环境        （中间态）    非胚性微环境        （终点）       寄生条件      （产物）
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由此说明当今医学技术诊断出的癌症为何都是中晚期....

sunsong7

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* e) N6 g2 [9 P1 p回复 beyondhl 的帖子
4 k5 @! i( V; E' K1 s
, K2 i0 D( m( l: S* S% P& n2 @1 |恐怕情况并非单纯的手段问题，老狼以为“遗传物质研究是解决肿瘤问题的方向性错误
) S# r8 F' {/ {9 `) v! khttp://www.stemcell8.cn/thread-39452-1-1.html”，  肿瘤的基因突变、染色体畸变、核型异常、肿瘤表型出现等几乎是同步发生，均为肿瘤干细胞胞诞生后的表象，是“果”而不是“因”，采用传统的思路和手段无法预知肿瘤进化的早期过程。
% {, |3 ]) M9 {5 |) C, l; ?+ K. Q  r' Z$ G# y& t) I" `! T
【扩展阅读】- d; Y0 ?6 N* e3 k0 Z
最新研究发现细胞爆炸可引发瞬间癌症 http://www.stemcell8.cn/thread-33211-1-1.html3 B3 C( Y2 X/ O  B7 I
肿瘤特征呈现的先后顺序 http://www.stemcell8.cn/thread-39319-1-1.html5 z: {. u/ k8 i9 k# s) V2 H* ]
癌的进化 http://www.stemcell8.cn/thread-39190-1-1.html
$ I$ r/ h& V# S2 Z6 I/ n2 K8 u: |癌症：进化的遗产  http://www.stemcell8.cn/thread-36770-1-1.html
( g/ j3 N2 z: j' V& ~- H5 x7 {  }# j癌可能是我们最古老的进化祖先 http://www.stemcell8.cn/thread-38172-1-1.html
& m. w) G, i, q% w4 B: b+ ~解铃还须系铃人——cancer reprogramming http://www.stemcell8.cn/thread-41021-1-1.html2 Q9 ~' B8 D: ]
什么样的细胞可能发生癌变？ http://www.stemcell8.cn/thread-38913-1-1.html
- O! u' a: T2 n! g% W8 t- U- H8 H7 F! h' u, x" E% Y5 d

sunsong7

回复 beyondhl 的帖子2 Z% [2 P" T, n3 _
# M) c) g3 i2 [( }
正常细胞进化为癌的标志性终点是获得自主生存权（TSC），伴随其后则是癌组织爆发态势生长；/ S( Y, h$ M' c# Z# u

$ D. y. I, w/ k5 R3 Q  q# w其实，不同分化层次的癌细胞均有干细胞特征，至于癌细胞的基因突变、核型变化、表型变化、癌细胞之间相互转化等都是在癌进化完成后的伴随状况；
+ I$ t6 m; o7 T- a* ?
- [( k6 X( B0 a  r/ M+ z  W" Y癌进化历程中间态细胞均为正常核型与表型，现代诊疗技术还难以检测，倒是可以考虑检测内源性iPS的表型来预测癌的发生几率。

sunsong7

又及：并非所有的内源性iPS都能够活着进化到肿瘤干细胞，肿瘤组织的单一克隆来源特征增加了癌的早期检测的难度。

sunsong7

- Z# n8 e! F$ J/ M2 o; C

! h/ Z) M1 l) ]. ~1 K6 f回复 weiyepan 的帖子
1 Y. ?$ g1 @, [3 _1 T( F) A2 t7 M9 k, `7 I) t0 w
癌细胞返祖背离了细胞分化，癌细胞融合逆转了细胞分裂，癌出芽生殖颠覆了有丝分裂....
/ x* Q# ^7 \0 k, m0 B( {3 |
2 k; y, c2 d0 g* ]) n) ?+ L【扩展阅读】: j& w. A6 k$ N5 q
细胞社会爱情故事  http://www.stemcell8.cn/forum-re ... 518-pid-437972.html2 d! B8 o: h2 I) d9 u7 m
致命的融合 http://www.stemcell8.cn/thread-38700-1-1.html
, \7 `$ E  C9 a! ^: b1 W
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sunsong7

7 I1 x8 J  D9 e7 S: ~/ i5 O3 h4 w- b6 Z, A
回复 weiyepan 的帖子
: `. Q  c% E# C' J. x1 Q6 K4 O; X: ^. t7 m, n+ w: r
细胞融合可以导致细胞重编程，导致免疫逃逸，非整倍染色体组等，可以解释一系列癌变现象，但所有这些仍然只是癌变的伴随状况，并非癌变的起点，无缘无故的细胞融合不足以导致癌变；
. k9 T3 O7 e9 Y% I癌变是个渐进过程，omnis cellula e cellula ， 癌细胞源自正常细胞，老狼认为任何寻找癌起始细胞（TIC）特殊的形态、表型、核型或基因型的尝试都终将失败；/ P9 O2 `, S; |- C: T) R" j) w

sunsong7

  C& d. T! E* m$ K2 _. K/ r, ~9 Q. o  m1 o, G1 {% [5 N
回复 qingbao 的帖子
5 f  z2 [# \9 m
2 K: V; I% }  B% {理论上具有增殖或分化能力的细胞均有机会癌变，但并非所有细胞最终能够发生癌变，推测干性愈强、 分裂愈频繁，细胞龄愈大的细胞癌变几率愈高；重编程性微环境均有利于细胞癌变；
' ~% N% l  @! T) m& R0 h1 F6 H9 L/ g1 a( P
【扩展阅读】癌细胞——逆境生存 狼行天下 http://www.stemcell8.cn/thread-41079-1-1.html
- f8 f% G$ g) ^" m+ X8 Z& E  M6 D/ v8 A& N% r1 F& O/ t# }! L/ ?
& s, d8 Q$ h/ g2 c% K" L. Z

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sunsong7

回复 xiefenghe 的帖子, j% z( }: P7 l* d

* t% D, x% o' k5 _* k癌细胞的发生可能是一种“返祖”现象？
( c* \5 \  [" c! U4 P$ k5 z- x+ bhttp://www.stemcell8.cn/thread-32073-1-1.html' y+ y" ~: q( o$ E" E9 h7 E# N0 l

sunsong7

syapxlg 发表于 2012-1-30 22:33 + Q/ p' I5 Q1 U5 n
求教 sunsong7 9 B& |5 N; Y4 {6 R
一直坚信体内存在成体细胞的类似IPS过程，脱分化演变成癌症的途径，但寻找的过程一直没用成 ...

4 _" H/ S9 J4 R  o& e. Y细胞融合是一种常见的、体内自然发生的重编程机制，不可否认干细胞重编程到肿瘤干细胞更为便捷。4 \+ \; i6 X- l8 C

6 k+ L5 u5 d' q# _& I9 V! _癌是体细胞有性生殖的后代？http://www.stemcell8.cn/thread-44518-1-1.html# D* B7 a) M) ], @; X8 |

sunsong7

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) n8 }5 U& Z( O/ L6 R6 c0 Z
6 P- K' R7 D9 X! G( Q# v5 w/ X3 l6 h“2、人体本来就存在iPS细胞”有证据吗？
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