肿瘤干细胞是癌进化的终点而非起点

sunsong7

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肿瘤起始细胞（tumor initiating cell，TIC）是正常成体细胞（somatic cell）——正常体细胞是癌进化的起点；( r5 X  ]$ r1 J7 t$ V
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正常细胞在体内经历了重编程过程，返祖为内源性诱导性多能干细胞（endogenous iPS）——内源性iPS是肿瘤进化的中间态；) ~; G3 n7 H* C( [; R4 q7 Z# _3 U

: u7 z& M9 F3 Q3 s% g' c内源性iPS在非胚性微环境条件下转变为寄生生活方式，最终进化成肿瘤干细胞（tumor stem cell，TSC）——TSC是癌进化的终点；
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肿瘤干细胞在宿主体内发育异常（heteroplasia），形成异质性的肿瘤组织——肿瘤组织是TSC异常发育的产物。/ [9 {" ]+ s. p* l8 m8 b0 r

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                     返祖（进化）                              进化                                    异常发育
  n  v  j7 W3 B正常体细胞————————内源性iPS——————————肿瘤干细胞————————癌肿瘤: u7 h# ^  j+ {; \7 t
（起点）   恶劣微环境        （中间态）    非胚性微环境        （终点）       寄生条件      （产物）$ ~3 O) `! f: @( x4 f0 r4 j

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: o3 U  s( z7 P( Y& A& s  v/ M由此说明当今医学技术诊断出的癌症为何都是中晚期....

sunsong7

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1 k0 O/ Z# q& N; a& B# g( J" i回复 beyondhl 的帖子/ Q6 P0 I7 D, d  N6 x2 c, z
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恐怕情况并非单纯的手段问题，老狼以为“遗传物质研究是解决肿瘤问题的方向性错误
5 O% D3 v, y- w' Q2 {8 a2 e, {http://www.stemcell8.cn/thread-39452-1-1.html”，  肿瘤的基因突变、染色体畸变、核型异常、肿瘤表型出现等几乎是同步发生，均为肿瘤干细胞胞诞生后的表象，是“果”而不是“因”，采用传统的思路和手段无法预知肿瘤进化的早期过程。
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* B8 o( a+ U/ U# m3 v5 N' f' ]! E/ @8 M【扩展阅读】% X. @. w8 ]/ L5 f
最新研究发现细胞爆炸可引发瞬间癌症 http://www.stemcell8.cn/thread-33211-1-1.html; E5 p4 x' e: n: H: |
肿瘤特征呈现的先后顺序 http://www.stemcell8.cn/thread-39319-1-1.html
; r+ K; j( L8 v# ?$ ^' L' z癌的进化 http://www.stemcell8.cn/thread-39190-1-1.html7 j5 {+ ?. t' c  E4 I# C5 k# W
癌症：进化的遗产  http://www.stemcell8.cn/thread-36770-1-1.html
. D% N! A/ {; w; S8 ^) n% {3 X癌可能是我们最古老的进化祖先 http://www.stemcell8.cn/thread-38172-1-1.html4 C5 y' O+ D# H+ Y% g. y) x
解铃还须系铃人——cancer reprogramming http://www.stemcell8.cn/thread-41021-1-1.html
' N$ \5 h4 ^' n9 c- b: f$ s* t什么样的细胞可能发生癌变？ http://www.stemcell8.cn/thread-38913-1-1.html5 H# ?3 @; I  R
2 s- `- Z% t. `, Z5 }

sunsong7

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+ C2 _+ o& \' K, n- P( d4 [% N正常细胞进化为癌的标志性终点是获得自主生存权（TSC），伴随其后则是癌组织爆发态势生长；
% j8 |+ z7 l. [3 o5 ]1 \. w; e$ {7 I0 @
; s4 G8 F5 L5 S6 l其实，不同分化层次的癌细胞均有干细胞特征，至于癌细胞的基因突变、核型变化、表型变化、癌细胞之间相互转化等都是在癌进化完成后的伴随状况；% _! g, a* _, _% o% b
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癌进化历程中间态细胞均为正常核型与表型，现代诊疗技术还难以检测，倒是可以考虑检测内源性iPS的表型来预测癌的发生几率。

sunsong7

又及：并非所有的内源性iPS都能够活着进化到肿瘤干细胞，肿瘤组织的单一克隆来源特征增加了癌的早期检测的难度。

sunsong7

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回复 weiyepan 的帖子
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4 b/ g- N9 I' l& |0 v$ ]  j癌细胞返祖背离了细胞分化，癌细胞融合逆转了细胞分裂，癌出芽生殖颠覆了有丝分裂....: r" t  _4 f0 ~* P

: X8 m; ^( s; g# |% V) m【扩展阅读】
+ \# ^# i- e1 R9 ~3 P) G细胞社会爱情故事  http://www.stemcell8.cn/forum-re ... 518-pid-437972.html2 p8 M& }  d6 c9 s0 o& w8 H
致命的融合 http://www.stemcell8.cn/thread-38700-1-1.html
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sunsong7

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回复 weiyepan 的帖子8 R" R0 ]& K7 e# t  H' |
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细胞融合可以导致细胞重编程，导致免疫逃逸，非整倍染色体组等，可以解释一系列癌变现象，但所有这些仍然只是癌变的伴随状况，并非癌变的起点，无缘无故的细胞融合不足以导致癌变；
* L* K  b( X2 P' Z癌变是个渐进过程，omnis cellula e cellula ， 癌细胞源自正常细胞，老狼认为任何寻找癌起始细胞（TIC）特殊的形态、表型、核型或基因型的尝试都终将失败；) d% r3 R+ @8 J: ?1 F( }% f

sunsong7

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回复 qingbao 的帖子
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$ Z- N. o2 B+ Z/ r9 P- o理论上具有增殖或分化能力的细胞均有机会癌变，但并非所有细胞最终能够发生癌变，推测干性愈强、 分裂愈频繁，细胞龄愈大的细胞癌变几率愈高；重编程性微环境均有利于细胞癌变；
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5 ]! F( {4 [& I7 ^4 b【扩展阅读】癌细胞——逆境生存 狼行天下 http://www.stemcell8.cn/thread-41079-1-1.html5 J4 a' A* e3 P
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sunsong7

回复 xiefenghe 的帖子
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# R$ K: F. [- z癌细胞的发生可能是一种“返祖”现象？- k2 f! D, p  `+ Y7 _' |
http://www.stemcell8.cn/thread-32073-1-1.html/ A1 |. \# P( E3 D) Z

sunsong7

syapxlg 发表于 2012-1-30 22:33
3 V2 C% x) w' ^: m4 \求教 sunsong7 0 l4 [; @3 B! `% w' X: ]( s
一直坚信体内存在成体细胞的类似IPS过程，脱分化演变成癌症的途径，但寻找的过程一直没用成 ...

  W- Y) p: E& s# I: x细胞融合是一种常见的、体内自然发生的重编程机制，不可否认干细胞重编程到肿瘤干细胞更为便捷。: v9 s/ h' ~7 o/ t5 @: n$ [# ?) d
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癌是体细胞有性生殖的后代？http://www.stemcell8.cn/thread-44518-1-1.html& c8 L3 B. y$ A5 Q6 H0 D7 d" m" q

sunsong7

回复 Sakya 的帖子  S/ T- i% Q! Y# u# S
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“2、人体本来就存在iPS细胞”有证据吗？
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