干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
中源协和

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 103815|回复: 25
go

[请教] 求教:成纤维细胞原代状态不好的原因   [复制链接]

Rank: 3Rank: 3

积分
632 
威望
632  
包包
14  

金话筒 优秀会员

楼主
发表于 2011-10-16 16:36 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
本帖最后由 牙牙丫丫123 于 2011-10-16 16:44 编辑
9 }1 v* N: o' U3 z4 N/ M* R3 R, n! J( [
我养的是猪的胎儿成纤维洗吧,原代培养方法是0.25%胰酶消化,终止离心后接种,10%FBS的培养液,原来用这种方法培养细胞生长很好,可是这次培养时,第二天细胞长出来就特别老,而且细胞全是小黑点,请问这是什么原因造成的……是血清或者培养液PH值的问题吗?
7 p( B% d, P. X8 v8 i6 Y" n; C6 I# Z
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
993 
威望
993  
包包
798  

优秀会员

沙发
发表于 2011-10-16 17:19 |只看该作者
这细胞救不回来了,,,重新来过,,,看有没有支原体或者细胞受啥罪了,,,血清正常的话不会出现这情况,,,,话说你是哪个单位,,,做猪的?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
632 
威望
632  
包包
14  

金话筒 优秀会员

藤椅
发表于 2011-10-16 19:44 |只看该作者
回复 wangshumin12311 的帖子. q* L! |% ^% w
% F4 l+ ?. B7 Z: d
您觉得这更像是支原体污染?我是东北农业大学的,我们实验的主攻方向是猪

Rank: 2

积分
217 
威望
217  
包包
2891  

优秀会员

板凳
发表于 2011-10-17 00:35 |只看该作者
是不是抗生素加多了?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 2

积分
116 
威望
116  
包包
672  
报纸
发表于 2011-10-17 12:54 |只看该作者
我们实验猪的用的都是15%~20%的FBS,原代都很好啊,传代生长也很好,不知是不是这个问题。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
632 
威望
632  
包包
14  

金话筒 优秀会员

地板
发表于 2011-10-17 16:01 |只看该作者
回复 军医 的帖子: m5 }" R: V' w' ?9 L
8 e8 b* z% m% F2 G9 p
我加的正常抗生素用量
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
632 
威望
632  
包包
14  

金话筒 优秀会员

7楼
发表于 2011-10-17 16:01 |只看该作者
回复 星移龙一 的帖子
0 k  D3 x/ `; R3 r- n8 b) ?
( Y/ o: \3 w4 K# g* J' _% C& F能请问一下您是怎么做原代细胞培养吗?+ d* ~8 g* z8 U4 F! ]6 {, `

Rank: 3Rank: 3

积分
632 
威望
632  
包包
14  

金话筒 优秀会员

8楼
发表于 2011-10-17 16:08 |只看该作者
回复 星移龙一 的帖子
2 G. O8 k3 o6 Y7 T5 u) Q/ M: v
& b9 j" A' j/ F, P# C还有,我这次使用的是10%的培养液,有没有可能是血清质量本身不好,然后再加上血清浓度低,导致细胞营养不良呀……然后细胞就长成这样了
8 d$ `" n* n  F4 P# ]+ d
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
217 
威望
217  
包包
2891  

优秀会员

9楼
发表于 2011-10-17 16:43 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子; b5 S! e( T( E% H9 R

, m/ K& W. i) _9 n我们用10%的血清养原代也挺好的,是不是时间长了,迁出的细胞长的太密了,生长抑制了
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
116 
威望
116  
包包
672  
10楼
发表于 2011-10-17 19:23 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子
9 G% y7 ^" k4 _- V5 }. X1 e/ c" N8 x
% z6 X1 i6 m1 I$ c  `4 U胎儿的取部分组织,剪碎后涂板培养,
0 w, m, J# y% D成体的一般是耳源的,将毛刮去后,剪碎涂板。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题 ›
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2026-11-8 20:45

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.