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[请教] 求教:成纤维细胞原代状态不好的原因   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-10-16 16:36 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 牙牙丫丫123 于 2011-10-16 16:44 编辑 ; `" J8 _" v9 |; O) |
2 q% l+ T9 r( X6 K
我养的是猪的胎儿成纤维洗吧,原代培养方法是0.25%胰酶消化,终止离心后接种,10%FBS的培养液,原来用这种方法培养细胞生长很好,可是这次培养时,第二天细胞长出来就特别老,而且细胞全是小黑点,请问这是什么原因造成的……是血清或者培养液PH值的问题吗?) d# y. d2 i( j7 Q7 t
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沙发
发表于 2011-10-16 17:19 |只看该作者
这细胞救不回来了,,,重新来过,,,看有没有支原体或者细胞受啥罪了,,,血清正常的话不会出现这情况,,,,话说你是哪个单位,,,做猪的?
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藤椅
发表于 2011-10-16 19:44 |只看该作者
回复 wangshumin12311 的帖子
* |+ y4 k' d4 C4 h+ R# U1 m6 M8 C0 Y2 i0 T( h: f+ o
您觉得这更像是支原体污染?我是东北农业大学的,我们实验的主攻方向是猪

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板凳
发表于 2011-10-17 00:35 |只看该作者
是不是抗生素加多了?
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报纸
发表于 2011-10-17 12:54 |只看该作者
我们实验猪的用的都是15%~20%的FBS,原代都很好啊,传代生长也很好,不知是不是这个问题。
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地板
发表于 2011-10-17 16:01 |只看该作者
回复 军医 的帖子% g. n# p, v6 s9 ^8 s
; S) L' M6 ?$ U: p' Q! |. v3 h
我加的正常抗生素用量
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7楼
发表于 2011-10-17 16:01 |只看该作者
回复 星移龙一 的帖子% B( W5 f0 B8 e: s% }

1 a# {) d' b" X3 `, P, g能请问一下您是怎么做原代细胞培养吗?
' f! l1 a' n3 R5 L+ e8 f

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8楼
发表于 2011-10-17 16:08 |只看该作者
回复 星移龙一 的帖子
6 W3 C: o  n9 W8 W) b0 Z) M5 t1 w3 r- M
还有,我这次使用的是10%的培养液,有没有可能是血清质量本身不好,然后再加上血清浓度低,导致细胞营养不良呀……然后细胞就长成这样了
- h9 d# R% D$ q6 I; R8 l- B% v
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9楼
发表于 2011-10-17 16:43 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子, N! @8 x9 N2 a1 \$ w' @
6 v! y# f" K) b2 u2 e
我们用10%的血清养原代也挺好的,是不是时间长了,迁出的细胞长的太密了,生长抑制了
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10楼
发表于 2011-10-17 19:23 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子( {, q* H8 A2 r4 z, [

! o" [7 R$ H8 W0 i, R胎儿的取部分组织,剪碎后涂板培养,
1 u  K3 o4 p, }6 H3 Q成体的一般是耳源的,将毛刮去后,剪碎涂板。
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